REXO1 Inhibitoren

Gängige REXO1 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Cordycepin CAS 73-03-0, Doxorubicin CAS 23214-92-8 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

REXO1-Inhibitoren, wie sie derzeit verstanden werden, umfassen in erster Linie Verbindungen, die die Funktion des Proteins indirekt beeinflussen, indem sie die RNA- oder DNA-Synthese, -Verarbeitung und -Stabilität stören. Angesichts der Rolle von REXO1 bei der Verarbeitung von kleiner ribosomaler RNA und ribosomaler DNA interagieren diese molekularen Einheiten mit verschiedenen Schritten der RNA- und DNA-Dynamik.

Actinomycin D und Cordycepin zum Beispiel sind für ihre Fähigkeit bekannt, die RNA-Synthese zu hemmen. Indem sie die RNA-Synthese stoppen, können sie unweigerlich den Pool der Substrate beeinflussen, mit denen REXO1 interagiert, und so seine Funktion beeinträchtigen. In ähnlicher Weise interkalieren Wirkstoffe wie Doxorubicin und Daunorubicin in die DNA, wodurch genau die Nukleinsäurestrukturen gestört werden können, mit denen REXO1 interagieren würde. Etoposid und Camptothecin zielen auf Topoisomerasen ab, Enzyme, die für die DNA-Dynamik entscheidend sind, was auf einen Einfluss auf die Aktivität von REXO1 aufgrund einer veränderten DNA-Verarbeitung hindeutet. DNA-Syntheseinhibitoren wie Aphidicolin und Fludarabin können die für REXO1 verfügbaren DNA-Substrate direkt beeinflussen. Indem sie mit diesen Schlüsselkomponenten der Nukleinsäuredynamik interagieren, werfen diese chemischen Verbindungen ein Licht auf die verflochtene Natur zellulärer Prozesse und stellen ein Spektrum von Molekülen vor, die zwar keine direkten Inhibitoren sind, aber tiefgreifende Auswirkungen auf die funktionelle Landschaft haben können, in der REXO1 arbeitet.