根据目前的理解,REXO1 抑制剂主要包括通过干扰 RNA 或 DNA 的合成、加工和稳定性来间接影响蛋白质功能的化合物。鉴于 REXO1 在小核糖体 RNA 和核糖体 DNA 加工中的作用,这些分子实体与 RNA 和 DNA 动态的各个步骤相互作用。
例如,放线菌素 D 和虫草素因其抑制 RNA 合成的能力而闻名。通过阻止 RNA 合成,它们不可避免地会影响 REXO1 与之相互作用的底物库,从而影响其功能。同样,多柔比星(Doxorubicin)和多诺比星(Daunorubicin)等药剂会插入 DNA,从而破坏 REXO1 可与之相互作用的核酸结构。另一方面,依托泊苷和喜树碱以拓扑异构酶为靶标,而拓扑异构酶对 DNA 的动态变化至关重要,这表明 DNA 处理过程的改变会影响 REXO1 的活性。DNA 合成抑制剂(如蚜虫唑和氟达拉滨)可直接影响 REXO1 可用的 DNA 底物。通过与核酸动力学的这些关键成分相互作用,这些化合物揭示了细胞过程相互交织的本质,并展示了一系列分子,它们虽然不是直接抑制剂,但对 REXO1 运行的功能环境具有深远影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
拓扑异构酶 I 抑制剂,可能会影响 DNA 处理,进而影响 REXO1 的功能。 |