RelB Inhibitoren
Gängige RelB Inhibitors sind unter underem CDDO Imidazolide CAS 443104-02-7, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Celastrol, Celastrus scundens CAS 34157-83-0, GSK-3β Inhibitor I CAS 327036-89-5 und Quinacrine, Dihydrochloride CAS 69-05-6.
Die Klasse der RelB-Inhibitoren umfasst eine Reihe chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität der NF-κB-Untereinheit RelB selektiv zu modulieren. Diese Inhibitoren wirken sich sowohl auf den kanonischen als auch auf den nicht-kanonischen NF-κB-Weg aus, indem sie die Bildung von RelB-haltigen Komplexen und die anschließenden nachgeschalteten Signalkaskaden stören. Dehydroxymethylepoxychinomicin, CDDO-Im, DHMEQ, Bay 11-7082, Celastrol, TDZD-8, Quinacrine, Andrographolid, JSH-23, Parthenolid, Triptolid und Wedelolacton bilden ein Instrumentarium von RelB-Inhibitoren. Diese Chemikalien bieten Forschern wertvolle Ressourcen, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen, Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. Trotz ihrer hemmenden Wirkung sind die genauen Mechanismen und Bedingungen für die Modulation der RelB-Aktivität durch diese Verbindungen noch Gegenstand laufender Untersuchungen. Das Toolkit bietet Forschern die Möglichkeit, nuancierte Interaktionen innerhalb der NF-κB-Signaldynamik zu erforschen und die regulatorische Rolle von RelB in verschiedenen biologischen Kontexten zu entschlüsseln.
Dehydroxymethylepoxychinomicin, eine synthetische Verbindung, bietet den Forschern ein Werkzeug, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf Immunität, Entzündung und Krebs liegt. In ähnlicher Weise bieten CDDO-Im, ein synthetisches Triterpenoid, und DHMEQ, eine synthetische Verbindung, die Möglichkeit, die Auswirkungen der RelB-Hemmung in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu untersuchen. Bay 11-7082, eine synthetische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf NF-κB, einschließlich RelB, bekannt ist, dient als vielseitiges Instrument zur Untersuchung der Rolle von RelB bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs. Celastrol, ein natürliches Triterpenoid, TDZD-8, eine synthetische Verbindung, und Quinacrine, eine synthetische Verbindung, erweitern das Spektrum der RelB-Inhibitoren und bieten jeweils einzigartige Einblicke in die nuancierten regulatorischen Funktionen von RelB. Darüber hinaus tragen Andrographolid, ein natürlicher Wirkstoff, JSH-23, ein synthetischer Wirkstoff, und Parthenolid, ein natürlicher Wirkstoff, zum Instrumentarium bei und bieten den Forschern zusätzliche Möglichkeiten, die vielfältigen Rollen von RelB in verschiedenen biologischen Szenarien zu untersuchen. Triptolid, ein natürlicher Wirkstoff, und Wedelolacton, ein weiterer natürlicher Wirkstoff, vervollständigen das Toolkit und erweitern die Palette der für eingehende Untersuchungen verfügbaren RelB-Inhibitoren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | ¥7897.00 | ||
CDDO-Im, ein synthetisches Triterpenoid, zeigt hemmende Wirkungen auf die RelB- und NF-κB-Signalübertragung. Sein Potenzial als RelB-Inhibitor deutet auf eine Beeinflussung der Bildung von RelB-enthaltenden Komplexen hin. CDDO-Im bietet Forschern ein pharmakologisches Instrument, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu analysieren und seine Rolle bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Bay 11-7082 ist eine synthetische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf NF-κB, einschließlich der RelB-Untereinheit, bekannt ist. Ihr Potenzial als RelB-Inhibitor deutet auf eine Interferenz mit den kanonischen und nicht-kanonischen NF-κB-Signalwegen hin. Bay 11-7082 bietet Forschern ein Instrument, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Rolle bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1783.00 | 6 | |
Celastrol, ein natürliches Triterpenoid, zeigt hemmende Wirkungen auf NF-κB, einschließlich der RelB-Untereinheit. Sein Potenzial als RelB-Inhibitor deutet auf eine Interferenz mit den kanonischen und nicht-kanonischen NF-κB-Signalwegen hin. Celastrol bietet Forschern ein pharmakologisches Instrument, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Rolle bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. | ||||||
GSK-3β Inhibitor I | 327036-89-5 | sc-221692 sc-221692A | 5 mg 25 mg | ¥2065.00 ¥3249.00 | 4 | |
TDZD-8 ist eine synthetische Verbindung mit nachgewiesenen hemmenden Wirkungen auf NF-κB, möglicherweise auch auf die RelB-Untereinheit. Sein Potenzial als RelB-Inhibitor deutet auf eine Interferenz mit den kanonischen und nicht-kanonischen NF-κB-Signalwegen hin. TDZD-8 bietet Forschern ein pharmakologisches Instrument, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Rolle bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥519.00 ¥643.00 ¥982.00 ¥36745.00 ¥54391.00 | 4 | |
Quinacrine, eine synthetische Verbindung, zeigt hemmende Wirkungen auf NF-κB und beeinflusst möglicherweise die RelB-Untereinheit. Sein Potenzial als RelB-Inhibitor deutet auf eine Interferenz mit den kanonischen und nicht-kanonischen NF-κB-Signalwegen hin. Quinacrine bietet Forschern ein pharmakologisches Instrument, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Rolle bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥451.00 | 7 | |
Andrographolid, eine natürliche Verbindung, weist hemmende Wirkungen auf NF-κB auf und beeinflusst möglicherweise die RelB-Untereinheit. Sein Potenzial als RelB-Inhibitor deutet auf eine Interferenz mit den kanonischen und nicht-kanonischen NF-κB-Signalwegen hin. Andrographolid bietet Forschern ein pharmakologisches Instrument, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Rolle bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2414.00 ¥2899.00 ¥20026.00 ¥22598.00 | 34 | |
JSH-23 ist eine synthetische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf NF-κB, einschließlich der RelB-Untereinheit, bekannt ist. Ihr Potenzial als RelB-Inhibitor deutet auf eine Interferenz mit den kanonischen und nicht-kanonischen NF-κB-Signalwegen hin. JSH-23 bietet Forschern ein Instrument, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Rolle bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥914.00 ¥3452.00 | 32 | |
Parthenolid, ein natürlicher Wirkstoff, weist hemmende Wirkungen auf NF-κB auf und beeinflusst möglicherweise die RelB-Untereinheit. Sein Potenzial als RelB-Inhibitor deutet auf eine Interferenz mit den kanonischen und nicht-kanonischen NF-κB-Signalwegen hin. Parthenolid bietet Forschern ein pharmakologisches Instrument, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Rolle bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid, eine natürliche Verbindung, zeigt hemmende Wirkungen auf NF-κB und beeinflusst möglicherweise die RelB-Untereinheit. Sein Potenzial als RelB-Inhibitor deutet auf eine Interferenz mit den kanonischen und nicht-kanonischen NF-κB-Signalwegen hin. Triptolid bietet Forschern ein pharmakologisches Instrument, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Rolle bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1241.00 ¥3802.00 | 8 | |
Wedelolacton, eine natürliche Verbindung, zeigt hemmende Wirkungen auf NF-κB und beeinflusst möglicherweise die RelB-Untereinheit. Sein Potenzial als RelB-Hemmer deutet auf eine Interferenz mit den kanonischen und nicht-kanonischen NF-κB-Signalwegen hin. Wedelolacton bietet Forschern ein pharmakologisches Instrument, um die spezifischen Beiträge von RelB zu zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Rolle bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebs zu erforschen. | ||||||