RBX1-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die mit zellulären Stoffwechselwegen interagieren und die Funktion des RBX1-Proteins indirekt beeinflussen. Diese Klasse von Inhibitoren bindet nicht direkt an RBX1, sondern wirkt durch die Modulation verwandter Signalwege oder Prozesse, was zu einer Veränderung der RBX1-Aktivität führt. Diese Chemikalien üben ihren Einfluss über verschiedene Mechanismen aus, darunter die Hemmung des Proteasoms, die Modulation von Protein-Protein-Interaktionen und die Beeinflussung anderer Enzyme und Proteine, die für die normale Funktion von RBX1 entscheidend sind.
Der wichtigste Mechanismus, über den diese Chemikalien wirken, ist die Hemmung des proteasomalen Abbaus. Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und Bortezomib sind hierfür das beste Beispiel. Sie verhindern den Abbau von mit Ubiquitin markierten Proteinen, ein Prozess, an dem RBX1 maßgeblich beteiligt ist. Diese Hemmung führt zu einer Anhäufung dieser Proteine in der Zelle, was sich indirekt auf den Ubiquitinierungsprozess auswirkt, den RBX1 erleichtert. Ein weiterer wichtiger Weg ist die Modulation der Neddylierung. Wirkstoffe wie MLN4924 und Pevonedistat zielen auf das NEDD8-aktivierende Enzym ab, das für die Neddylierung von Cullin-Proteinen entscheidend ist, die zusammen mit RBX1 Teil des E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes sind. Indem sie diesen Prozess hemmen, stören diese Chemikalien indirekt die Funktion von RBX1.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
Hat eine Wechselwirkung mit MDM2, einem Protein, das bei der Ubiquitinierung mit RBX1 zusammenarbeitet. Es hemmt MDM2 und beeinflusst dadurch indirekt die RBX1-Stoffwechselwege. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
Hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym und beeinflusst damit indirekt die Aktivität von RBX1, indem es den Neddylierungsweg verändert, der für seine Funktion entscheidend ist. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Ähnlich wie Thalidomid moduliert es die Wege des Proteinabbaus und wirkt sich damit indirekt auf die Prozesse aus, an denen RBX1 beteiligt ist. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥1613.00 ¥3520.00 ¥5280.00 ¥14080.00 ¥22530.00 | 1 | |
Ein immunmodulatorisches Medikament, das wie Thalidomid und Lenalidomid den Proteinabbau beeinflusst und dadurch eine indirekte Wirkung auf die RBX1-Signalwege hat. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | ¥4738.00 | ||
Es wirkt auf Cereblon, einen Teil eines E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes, und beeinflusst dadurch Signalwege, in denen RBX1 wirkt. | ||||||
Proteasome Inhibitor I | 158442-41-2 | sc-3127 | 1 mg | ¥982.00 | 1 | |
Ein allgemeiner Proteasom-Inhibitor, der indirekt die RBX1-Aktivität durch Blockierung des proteasomalen Abbaus behindert. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | ¥327.00 ¥1399.00 | ||
Hemmt PI3K und beeinflusst damit indirekt die Signalwege, an denen RBX1 beteiligt ist. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥699.00 ¥982.00 | 4 | |
Hemmt die Aurora-Kinase und wirkt sich damit indirekt auf zelluläre Signalwege aus, bei denen RBX1 eine Rolle spielt, insbesondere bei der Regulierung des Zellzyklus. | ||||||