Ran BP-17 Aktivatoren
Gängige Ran BP-17 Activators sind unter underem Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2, Cantharidin CAS 56-25-7, Forskolin CAS 66575-29-9 und IBMX CAS 28822-58-4.
Ran-BP-17-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Ran-BP-17 erhöhen, einem Ran-bindenden Protein, das eine entscheidende Rolle im Ran-GTPase-Zyklus spielt, einer wesentlichen Komponente des nukleozytoplasmatischen Transports. Die meisten dieser Aktivatoren üben ihren Einfluss durch die Modulation von Proteinphosphatasen und -kinasen aus, die den Phosphorylierungszustand von Ran BP-17 direkt regulieren. Tautomycin, Okadasäure, Calyculin A, Phosphatase-Inhibitor-2 und Cantharidin hemmen die Proteinphosphatase 1 (PP1) und halten dadurch den phosphorylierten und damit aktivierten Zustand von Ran BP-17 aufrecht.
Darüber hinaus steigern Forskolin, IBMX und 8-Br-cAMP die funktionelle Aktivität von Ran BP-17, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. PKA kann RanBP-17 phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise verhindern H-89 und KT5720, starke PKA-Inhibitoren, die Hemmung von PKA, was zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von RanBP-17 führt. Schließlich können Chelerythrinchlorid und Staurosporin als Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC) die Aktivierung von Ran BP-17 über einen PKA-abhängigen Weg verstärken. Diese Verbindungen zeigen zusammen die komplexe Regulierung der Ran BP-17-Aktivierung und betonen das empfindliche Gleichgewicht zwischen Phosphorylierung und Dephosphorylierung bei der Kontrolle der funktionellen Aktivität von Ran BP-17.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A). Da Ran BP-17 durch PP1 dephosphoryliert werden kann, kann die Hemmung von PP1 durch Okadainsäure den phosphorylierten und damit aktivierten Zustand von Ran BP-17 aufrechterhalten. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1805.00 ¥8462.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A). Durch Hemmung dieser Phosphatasen kann Calyculin A die Phosphorylierung und Aktivierung von Ran BP-17 verstärken. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
Cantharidin ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A). Durch die Hemmung dieser Phosphatasen kann Cantharidin den phosphorylierten und damit aktivierten Zustand von Ran BP-17 aufrechterhalten. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin ist ein starker Adenylatzyklase-Aktivator, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert die PKA, die Ran BP-17 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Dieser Anstieg von cAMP aktiviert die PKA, die Ran BP-17 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Ran BP-17 führen. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
KT5720 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). Durch Hemmung der PKA kann KT5720 die Phosphorylierung und Aktivierung von Ran BP-17 verstärken. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Chelerythrinchlorid ist ein starker, selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Eine Hemmung der PKC kann zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von Ran BP-17 über einen PKA-vermittelten Weg führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC. Durch Hemmung der PKC kann Staurosporin die Phosphorylierung und Aktivierung von Ran BP-17 über einen PKA-abhängigen Weg verstärken. | ||||||