RACK1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität des RACK1-Proteins zu modulieren. RACK1, auch bekannt als Receptor for Activated C Kinase 1, ist ein vielseitiges Gerüstprotein, das an der Vermittlung verschiedener zellulärer Signalwege beteiligt ist, indem es mit unterschiedlichen Proteinpartnern interagiert. Diese Inhibitoren sind durchdacht konstruierte Moleküle, die so gestaltet sind, dass sie mit dem RACK1-Protein interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen könnten sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit Signaltransduktion und Protein-Protein-Interaktionen verbunden sind, ohne direkt dessen Bindung an andere Signalmoleküle oder dessen Beteiligung an intrazellulären Wegen zu verändern.
Das Design von RACK1-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des RACK1-Proteins. Typischerweise werden sie unter Verwendung fortschrittlicher chemischer Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Strukturbio logie informiert. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an RACK1 zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine präzise Modulation der zellulären Wege, die auf die Beteiligung dieses spezifischen Gerüstproteins angewiesen sind. Das Entschlüsseln der Feinheiten der zellulären Kommunikation, der Signalweiterleitung und der Proteinkomplexbildung erfolgt oft unter Einsatz von RACK1-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge. Die Entwicklung und Nutzung von RACK1-Inhibitoren tragen dazu bei, unser Wissen über das komplexe Zusammenspiel zwischen zellulären Komponenten und Signaldynamiken zu erweitern und bieten Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen, die zelluläre Reaktionen und Proteininteraktionen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1343.00 | 1 | |
Bindet an RACK1 und könnte dessen Interaktionen mit Signalproteinen stören. | ||||||
PKCβ Inhibitor | 257879-35-9 | sc-204199 | 500 µg | ¥3520.00 | 1 | |
Auswirkung der Interaktionen von RACK1 mit der Proteinkinase C und der nachgeschalteten Signalübertragung. | ||||||
NSC 632839 hydrochloride | 157654-67-6 | sc-204138 sc-204138A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5246.00 | ||
Hemmt die RACK1-vermittelte Aktivierung der Proteinkinase C und verwandter Signalwege. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
Zeigt potenziell hemmende Wirkung auf RACK1 und beeinflusst die zelluläre Signalübertragung. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥643.00 ¥869.00 | 2 | |
Kann die RACK1-Interaktionen stören, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Beeinflusst den PI3K-Signalweg, der mit der RACK1-Signalgebung in Wechselwirkung stehen kann. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Hemmt Kinasen auf breiter Basis und beeinflusst möglicherweise die mit RACK1 zusammenhängende Signalübertragung. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Zeigt potenzielle Auswirkungen auf RACK1-assoziierte zelluläre Prozesse. | ||||||