QTRTD1 Inhibitoren
Gängige QTRTD1 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
QTRTD1-Inhibitoren sind eine Gruppe verschiedener chemischer Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung durch die Beeinflussung verschiedener zellulärer Signalwege und Prozesse, an denen QTRTD1 beteiligt ist, entfalten. So beeinflussen beispielsweise PD 0332991, ein CDK4/6-Inhibitor, und ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, beide den Zellzyklus. Da QTRTD1 an der Zellteilung beteiligt ist, führen diese Inhibitoren zu einer Verringerung der QTRTD1-Aktivität, indem sie die Zellproliferation stoppen bzw. die Chromosomendynamik stören. Rapamycin und LY 294002 entfalten ihre Wirkung durch die Hemmung der mTOR- und PI3K/AKT-Signalwege, die für das Zellwachstum und das Überleben von entscheidender Bedeutung sind, was zu einer Verringerung der QTRTD1-Funktion führen würde, wenn diese mit diesen biologischen Prozessen in Verbindung steht. In ähnlicher Weise zielen PD 98059 und SB 431542 auf die MAPK- und TGF-beta-Signalwege ab, die möglicherweise mit der Rolle von QTRTD1 in Verbindung stehen; daher kann ihre Hemmung zu einer verminderten QTRTD1-Aktivität führen. Die Hemmung des Rho/ROCK-Signalwegs durch Y-27632 wirkt sich auf die Organisation des Zytoskeletts aus und kann die QTRTD1-Funktion möglicherweise beeinträchtigen, wenn sie mit dieser strukturellen zellulären Komponente in Verbindung steht.
Darüber hinaus beeinflussen Verbindungen wie Trichostatin A und 2-Deoxy-D-Glucose die Histonacetylierung bzw. die Glykolyse, was möglicherweise zu einer verminderten QTRTD1-Funktion durch Veränderungen der Genexpression und des Energiestoffwechsels führt. Brefeldin A stört die Funktion des Golgi-Apparats, was die QTRTD1-Aktivität verringern könnte, wenn sie auf dem Proteintransport oder der Proteinmodifikation innerhalb des Golgi beruht. Die Störung der Calcium-Homöostase durch Thapsigargin könnte die QTRTD1-Funktion beeinträchtigen, wenn sie durch Calcium-Signale reguliert wird. Und schließlich könnte Omecamtiv mecarbil zwar das kardiale Myosin aktivieren, aber sein Einfluss auf die kardialen Signalwege könnte indirekt die QTRTD1-Aktivität bei der Kontraktion des Herzmuskels verringern, wenn QTRTD1 an solchen Prozessen beteiligt ist. Insgesamt zeigen diese Inhibitoren die vielfältigen Ansätze zur Verringerung der funktionellen Aktivität von QTRTD1 durch Interferenz mit spezifischen Signalwegen und zellulären Prozessen, die für seine Aktivität entscheidend sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
PD 0332991 ist ein CDK4/6-Inhibitor, der zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. QTRTD1 ist ein Protein, das möglicherweise eine Rolle bei der Zellteilung spielt. Durch das Anhalten des Zellzyklus verringert PD 0332991 indirekt die funktionelle Aktivität von QTRTD1, indem es die Zellproliferation verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der für das Zellwachstum und den Stoffwechsel von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs führt Rapamycin indirekt zu einer Verringerung der QTRTD1-Aktivität, vorausgesetzt, QTRTD1 ist an der Stoffwechselregulation beteiligt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC). Durch die Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen kann es die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern. Dies kann zu einer indirekten Verringerung der QTRTD1-Funktion führen, indem die Genexpressionsprofile verändert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Blockierung von PI3K wird der PI3K/AKT-Signalweg verringert, der mit zahlreichen zellulären Prozessen, einschließlich Überleben und Wachstum, verbunden ist, wodurch möglicherweise die QTRTD1-Aktivität verringert wird, wenn QTRTD1 Teil dieser zellulären Prozesse ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Wenn QTRTD1 an Prozessen beteiligt ist, die durch den MAPK-Signalweg reguliert werden, würde eine Hemmung von MEK zu einer Verringerung der QTRTD1-Aktivität führen, indem die Funktion des Signalwegs behindert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. Der Rho/ROCK-Signalweg ist an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt. Die Hemmung durch Y-27632 könnte zu einer verminderten QTRTD1-Funktion führen, indem zelluläre Strukturen und Prozesse gestört werden, die auf der ordnungsgemäßen Organisation des Zytoskeletts beruhen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB 431542 ist ein Inhibitor des TGF-beta-Signalwegs. Wenn die Aktivität von QTRTD1 mit dem TGF-beta-Signalweg verbunden ist, würde seine Funktion durch die Hemmung dieses Signalwegs aufgrund der Wirkung von SB431542 reduziert werden. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose wirkt als Glykolyse-Inhibitor. Wenn QTRTD1 eine Rolle im zellulären Energiestoffwechsel spielt, würde eine Hemmung der Glykolyse indirekt die QTRTD1-Aktivität verringern, indem die für seine Funktion notwendige Energieversorgung eingeschränkt wird. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Funktion des Golgi-Apparats. Wenn QTRTD1 an Prozessen im Zusammenhang mit dem Proteintransport oder der Proteinmodifikation im Golgi beteiligt ist, könnte seine Aktivität aufgrund der durch Brefeldin A verursachten Störung beeinträchtigt werden. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der die Calcium-Homöostase stört. Wenn QTRTD1 durch Calcium-Signale reguliert wird oder von diesen abhängt, würde die Hemmung der Calcium-Signale zu einer verminderten QTRTD1-Aktivität führen. | ||||||