Chemische Hemmstoffe von PSG3 können über verschiedene Mechanismen die Funktion des Proteins stören. Suramin ist dafür bekannt, dass es verschiedene Wachstumsfaktor-Rezeptoren und enzymatische Aktivitäten hemmt. Durch die Bindung an PSG3 kann Suramin dessen Funktion hemmen, indem es Rezeptor-Ligand-Interaktionen oder nachgeschaltete Signalwege blockiert, die für die Rolle von PSG3 bei zellulären Prozessen entscheidend sind. Ein weiterer Inhibitor, Genistein, kann mit seinen Tyrosinkinase-hemmenden Eigenschaften die Tyrosinphosphorylierung blockieren, die für die Signalkaskaden von PSG3 wesentlich ist. Dies führt zu einer direkten Hemmung der Funktion von PSG3 in diesen Signalwegen. LY294002 kann als PI3K-Inhibitor den PI3K/Akt-Signalweg blockieren, der für die Beteiligung von PSG3 an zellulären Funktionen unerlässlich ist, und damit PSG3 hemmen. In ähnlicher Weise zielt PD98059 auf MEK innerhalb des MAPK-Signalwegs ab und verhindert dadurch die für die Funktion von PSG3 notwendige Signalübertragung, was zu seiner Hemmung führt.
Zu den weiteren hemmenden Wirkungen gehört SB203580, das p38 MAPK hemmt, einen Signalweg, an dem PSG3 beteiligt ist; seine Hemmung kann dazu führen, dass die Aktivität von PSG3 aufhört zu funktionieren. U0126 verhindert durch Hemmung von MEK1/2 die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs; dies führt zu einer Hemmung von PSG3 aufgrund seiner Abhängigkeit von diesen Signalereignissen. SP600125 hemmt JNK, das Transkriptionsfaktoren moduliert, die mit der Funktion von PSG3 in Verbindung stehen; durch die Hemmung von JNK wird folglich die Aktivität von PSG3 gehemmt. Y-27632 hemmt ROCK und verhindert dadurch die Signalübertragung über den Rho/ROCK-Signalweg, der für zelluläre Prozesse, auf die PSG3 möglicherweise angewiesen ist, unerlässlich ist. W7-Hydrochlorid, ein Calmodulin-Antagonist, unterbricht die von Kalzium-Calmodulin abhängigen Signalwege, was zur Hemmung von PSG3 führt, indem es seine kalziumabhängige Regulierung beeinträchtigt. Bisindolylmaleimid I, das auf PKC abzielt, hemmt PSG3 durch Unterbrechung der Signalwege, die das Protein regulieren. A23187, ein Kalzium-Ionophor, unterbricht PSG3, indem es die Kalzium-Signalübertragung verändert. Schließlich verhindert Manumycin A durch Hemmung der Farnesyltransferase die ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion von PSG3, da die Farnesylierung für die Signalwege, an denen PSG3 beteiligt ist, entscheidend ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Suramin hemmt verschiedene Wachstumsfaktorrezeptoren und Enzymaktivitäten. Durch die Bindung an PSG3 könnte es dessen Funktion hemmen, indem es Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen oder nachgeschaltete Signalwege blockiert, die für die Rolle von PSG3 in zellulären Prozessen entscheidend sind. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann PSG3 hemmen, indem es die Tyrosinphosphorylierung blockiert, die für die Signalkaskaden, an denen PSG3 beteiligt ist, notwendig ist, was zu einer funktionellen Hemmung dieser Signalwege und der Rolle von PSG3 in ihnen führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der PSG3 hemmen würde, indem er den PI3K/Akt-Signalweg blockiert, der für viele zelluläre Funktionen, einschließlich der mit PSG3 verbundenen, von zentraler Bedeutung ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Blockierung dieses Weges würde PD98059 die Signalübertragung hemmen, die für die funktionelle Rolle von PSG3 in den Zellen erforderlich ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38 MAPK würde die Signalwege unterbrechen, an denen PSG3 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2 und verhindert somit die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs. Da PSG3 an diesen Signalwegen beteiligt ist, würde U0126 zu einer funktionellen Hemmung von PSG3 führen, indem es notwendige Signalereignisse blockiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das Transkriptionsfaktoren und andere Proteine moduliert, die mit der Funktion von PSG3 zusammenhängen. Eine Hemmung der JNK-Signalübertragung würde somit die funktionelle Aktivität von PSG3 hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der zu einer Hemmung von PSG3 führen würde, indem er die Signalübertragung über den Rho/ROCK-Signalweg verhindert, der für die Zellform und -beweglichkeit, auf die PSG3 möglicherweise angewiesen ist, wesentlich ist. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
W7-Hydrochlorid, ein Calmodulin-Antagonist, würde PSG3 hemmen, indem er die Calcium-Calmodulin-abhängigen Signalwege unterbricht, die für die Funktion von PSG3 entscheidend sind. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Dieser Inhibitor zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab, die an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist, darunter auch an denen, die PSG3 regulieren. Die Hemmung von PKC würde zu einer funktionellen Hemmung von PSG3 führen. | ||||||