PRRG4 Inhibitoren
Gängige PRRG4 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von PRRG4 wirken, indem sie die Aktivierung oder Aktivität verschiedener Kinasen verhindern, die für die Phosphorylierung und anschließende Regulierung des Proteins verantwortlich sind. Staurosporin wirkt als Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der auf verschiedene Kinasen abzielt, die andernfalls die Phosphorylierung von PRRG4 katalysieren würden, und so seine Aktivierung verhindert. In ähnlicher Weise hemmen Bisindolylmaleimid I und Gö6976 spezifisch die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie eine Vielzahl von Proteinen einschließlich PRRG4 verändert. Durch die Hemmung der PKC verringern diese Chemikalien direkt den Phosphorylierungsgrad von PRRG4, was sich auf seinen Funktionszustand auswirkt. LY294002 und Wortmannin wirken beide auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), Schlüsselenzyme der zellulären Signalübertragung, die indirekt den Phosphorylierungsstatus von PRRG4 beeinflussen können. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität können diese Inhibitoren nachgeschaltete Signalereignisse reduzieren, die zu einer Veränderung von PRRG4 führen würden.
Andere Inhibitoren zielen auf spezifische Signalwege ab, die an der Regulierung von PRRG4 beteiligt sein könnten. SB203580 und PD98059 konzentrieren sich auf die MAP-Kinase-Wege; SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, während PD98059 und U0126 beide MEK hemmen, eine vorgelagerte Kinase im MAPK/ERK-Weg. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verringerten Phosphorylierung von PRRG4 führen, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel ist. Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, und beeinflusst damit den gesamten zellulären Kontext, in dem PRRG4 funktioniert. PP2, das die Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, und SP600125, das auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielt, können jeweils zu einer verringerten Phosphorylierung und Regulierung von PRRG4 führen, wenn seine Aktivität mit Signalwegen verbunden ist, an denen diese Kinasen beteiligt sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. PRRG4 wird bekanntermaßen von bestimmten Kinasen phosphoryliert, und das breite Kinase-Inhibitionsprofil von Staurosporin könnte zu einer verminderten Phosphorylierung von PRRG4 führen, was wiederum zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C (PKC). Da PKC eine Vielzahl von Substraten, darunter PRRG4, phosphorylieren kann, kann die Hemmung von PKC durch Bisindolylmaleimid I die Phosphorylierung und die anschließende Aktivität von PRRG4 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da die PI3K-Signalübertragung zu nachgeschalteten Phosphorylierungsereignissen führen kann, könnte die Hemmung von PI3K mit LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von PRRG4 verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine beteiligt ist. Wenn PRRG4 an p38 MAPK-regulierten Signalwegen beteiligt ist, könnte die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von PRRG4 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der MAP-Kinase-Kinase (MEK), die dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK reduzieren und möglicherweise die Phosphorylierung und Funktion von PRRG4 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und da mTOR ein zentraler Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels ist, könnte eine Hemmung durch Rapamycin Prozesse hemmen, die für die funktionelle Aktivität von PRRG4 unerlässlich sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor und kann wie LY294002 die Phosphorylierung nachgeschalteter Proteine verhindern, indem es die PI3K-Aktivität hemmt. Folglich könnte dies die Aktivität von PRRG4 hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn PRRG4 durch JNK-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, könnte die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von PRRG4 führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Da Src-Kinasen mehrere Substrate phosphorylieren können, darunter auch PRRG4, könnte die Hemmung durch PP2 die Aktivierung und Funktion von PRRG4 verhindern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte U0126 die Aktivierung von ERK1/2 verhindern, das für die Phosphorylierung von PRRG4 verantwortlich sein könnte, wodurch dessen Funktion gehemmt würde. | ||||||