PRPF39 Inhibitoren
Gängige PRPF39 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Pladienolide B CAS 445493-23-2, Amiloride • HCl CAS 2016-88-8, Ivermectin CAS 70288-86-7 und Brefeldin A CAS 20350-15-6.
PRPF39-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung durch eine Vielzahl biochemischer Mechanismen, die auf verschiedene Stadien der prä-mRNA-Verarbeitung und des Spleißens abzielen, bei denen PRPF39 eine entscheidende Rolle spielt. Einige Inhibitoren wirken durch direkte Bindung an Komponenten des Spleißosoms, der molekularen Maschinerie, zu der PRPF39 gehört, und verhindern so den Aufbau und die Funktion des Komplexes. Durch diese direkte Interferenz mit dem Spleißosom wird PRPF39 daran gehindert, seine wesentliche Rolle beim Spleißen von prä-mRNAs zu erfüllen. Andere Verbindungen greifen in vorgelagerte Prozesse wie die Transkription und die Aktivität der RNA-Polymerase II ein, was zu einer geringeren Verfügbarkeit von prä-mRNA-Substraten führt, auf die PRPF39 einwirken kann. Durch die Verringerung des Pools an prä-mRNA wirken sich diese Inhibitoren indirekt auf die Funktion von PRPF39 aus, da es weniger Substrat zu verarbeiten gibt und folglich weniger Bedarf an der Beteiligung von PRPF39 an den Spleißmechanismen besteht.
Darüber hinaus beeinflussen einige Inhibitoren die Aktivität von PRPF39, indem sie zelluläre Bedingungen verändern, die für seine Funktion entscheidend sind. So können beispielsweise Verbindungen, die die Ionengradienten in den Zellmembranen stören, die elektrochemische Umgebung beeinflussen, die für die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von RNA-Molekülen und den mit ihnen interagierenden Spleißkomponenten, einschließlich PRPF39, von wesentlicher Bedeutung ist. Eine Veränderung des Ionengleichgewichts kann zu einer Konformationsänderung sowohl des prä-mRNA-Substrats als auch der Spleißmaschinerie führen und damit möglicherweise die Funktion von PRPF39 hemmen. Darüber hinaus können kleine Moleküle, die den Phosphorylierungszustand von Spleißfaktoren beeinträchtigen, auch die Interaktion von PRPF39 mit dem Spleißosom beeinflussen. Da die Phosphorylierung eine wichtige posttranslationale Modifikation ist, die die Aktivität und die Interaktionen der Komponenten des Spleißosoms reguliert, kann eine Modulation dieser Modifikation die Zusammenbaudynamik des Spleißosoms verändern und damit die Rolle von PRPF39 beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der breit gefächert auf Proteinkinasen abzielt, die für verschiedene Signalwege von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann zur Unterdrückung von Phosphorylierungsereignissen führen, die PRPF39 für die ordnungsgemäße Spleißosomenbildung und Prä-mRNA-Verarbeitung benötigt. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Ein Spleißosomen-Inhibitor, der spezifisch an den Spleißosomenkomplex bindet und dessen Funktion stört. Dies wirkt sich direkt auf die Rolle von PRPF39 beim Spleißen von prä-mRNAs aus, indem es das Spleißosom daran hindert, seine Substrate zu verarbeiten. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥643.00 | 6 | |
Hemmt Natriumkanäle und greift indirekt in die zelluläre Ionenhomöostase ein. Da Ionenkonzentrationen die RNA-Verarbeitung beeinflussen können, kann die Wirkung dieser Verbindung die Funktion von PRPF39 beim Prä-mRNA-Spleißen indirekt hemmen, indem sie die zelluläre Ionenumgebung verändert. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥643.00 ¥869.00 | 2 | |
Kann den intrazellulären Transport und die Neurotransmission beeinträchtigen. Diese Störungen können nukleare Prozesse beeinträchtigen und möglicherweise die Rolle von PRPF39 im Spleißosom und bei der mRNA-Verarbeitung behindern. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Ein Inhibitor des Proteintransports vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs werden die Proteinglykosylierung und -sortierung beeinträchtigt, was indirekt die Funktion von PRPF39 bei der mRNA-Verarbeitung hemmen könnte. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3057.00 ¥58689.00 ¥455432.00 ¥7943.00 | 4 | |
Ein Adenosylmethionin-Decarboxylase-Inhibitor, der Methylierungsprozesse, einschließlich der RNA-Methylierung, beeinflusst. Diese Hemmung kann zu Veränderungen beim Spleißen führen und indirekt die Rolle von PRPF39 bei der Prä-mRNA-Verarbeitung beeinflussen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das die Transkription mehrerer Gene durch Beeinflussung der RNA-Polymerase II hemmt. Die verminderte Transkription beeinträchtigt indirekt die Funktion von PRPF39, indem sie die Verfügbarkeit von Substraten für das mRNA-Spleißen verringert. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der die DNA-Replikation und -Transkription stört. Durch die Beeinflussung der Transkription kann er indirekt die Menge an prä-mRNA reduzieren, die PRPF39 verarbeiten kann, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥587.00 ¥1410.00 ¥2053.00 | 11 | |
Ein Alkaloid, das die Proteinsynthese hemmt, indem es den ersten Elongationsschritt der Translation verhindert. Durch die Hemmung der Translation könnte diese Verbindung die Spiegel essentieller Spleißfaktoren verändern und sich indirekt auf die Funktion von PRPF39 bei der mRNA-Prozessierung auswirken. | ||||||