PREI4 Aktivatoren
Gängige PREI4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
PREI4-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Aktivität von PREI4 durch Modulation spezifischer Signalwege und zellulärer Prozesse verstärken. Forskolin zum Beispiel kann durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels über die Aktivierung der Adenylatzyklase die PKA-vermittelten Phosphorylierungsvorgänge verstärken, an denen PREI4 beteiligt sein kann. Gleichzeitig sorgen IBMX durch die Hemmung von Phosphodiesterasen und Rolipram durch die selektive Hemmung von PDE4 für einen erhöhten cAMP-Spiegel, was die PKA-Signalisierung und folglich die PREI4-Aktivierung weiter verstärkt. PMA, ein PKC-Aktivator, und Ionomycin können über den Kalziumeinstrom kalziumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktivieren, was zu posttranslationalen Veränderungen führt, die die PREI4-Funktion verstärken könnten. Die Rolle des intrazellulären Kalziums wird durch A23187, einen Kalzium-Ionophor, weiter unterstrichen, der den Kalziumspiegel anhebt und so Signalmechanismen aktiviert, die die PREI4-Aktivität positiv beeinflussen können.
Darüber hinaus könnte EGCG durch die Hemmung verschiedener Kinasen negative Regulationsmechanismen der PREI4-Signalwege abmildern, während die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin die zelluläre Signalübertragung in einer Weise umleiten könnten, die die PREI4-Aktivierung begünstigt. Inhibitoren der MAPK-Signalübertragung, wie SB203580 und U0126, könnten das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung verschieben und die PREI4-Aktivität über Nicht-MAPK-Wege verstärken. Die Hemmung der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A durch Okadainsäure könnte zu einer anhaltenden Phosphorylierung von Proteinen innerhalb von PREI4-assoziierten Signalwegen führen und damit indirekt die funktionelle Aktivität von PREI4 verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert das Enzym Adenylylcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die PREI4 phosphorylieren und somit die funktionelle Aktivität von PREI4 erhöhen kann, wenn PREI4 ein Substrat ist oder durch PKA-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Wenn die Funktion von PREI4 durch PKC-Phosphorylierung reguliert wird, könnte PMA die Aktivität von PREI4 durch PKC-vermittelte Signalübertragung verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert, was zur Aktivierung verschiedener nachgeschalteter Kinasen wie ERK, Akt und Rho führen kann. Wenn PREI4 Teil einer Signalkaskade ist, die den S1P-Rezeptoren nachgeschaltet ist, könnte S1P die Aktivität von PREI4 indirekt über diese Wege verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das bestimmte Proteinkinasen hemmen kann. Wenn die PREI4-Aktivität durch eine Kinase, die EGCG hemmt, negativ reguliert wird, könnte EGCG die Aktivität von PREI4 durch Aufhebung dieser Hemmung steigern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Wenn PREI4 für seine Aktivierung Calcium benötigt oder Teil calciumabhängiger Signalwege ist, könnte Ionomycin indirekt die Aktivität von PREI4 verstärken. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Wenn die PKA-Aktivierung zur Veränderung oder Regulierung von PREI4 führt, könnte diese Verbindung die Aktivität von PREI4 verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt als Ligand für Retinsäure-Rezeptoren, die die Genexpression regulieren und Signalwege modulieren können. Wenn PREI4 an einem Signalweg beteiligt ist, der durch Retinsäure-Signale positiv reguliert wird, könnte diese Verbindung seine Aktivität steigern. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3). Wenn PREI4 durch GSK-3 negativ reguliert wird, könnte die Hemmung durch Lithiumchlorid zu einer erhöhten Aktivität von PREI4 führen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA führt. Wenn PREI4 ein Ziel ist oder durch PKA reguliert wird, könnte Isoproterenol die Aktivität von PREI4 verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt. Wenn PREI4 durch Calciumsignale aktiviert wird oder mit diesen in Verbindung steht, könnte Thapsigargin die Aktivität von PREI4 verstärken. | ||||||