PRAS40-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die in erster Linie auf das prolinreiche Akt-Substrat 40 kDa (PRAS40) Protein abzielt, eine entscheidende Komponente des Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)/Akt-Signalwegs. Diese Signalkaskade spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Überlebens, des Wachstums und des Stoffwechsels von Zellen, was PRAS40 zu einem wichtigen Knotenpunkt in diesem komplizierten Netzwerk macht. PRAS40 selbst dient als negativer Regulator des Akt-Signalwegs, indem es die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt hemmt. Die Hemmung von PRAS40 hat daher erhebliche Auswirkungen auf die Modulation der zellulären Reaktion auf verschiedene externe Stimuli und die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.
PRAS40-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv mit PRAS40 interagieren und dessen normale Funktion innerhalb des PI3K/Akt-Signalwegs stören. Auf diese Weise können diese Inhibitoren einen nachgeschalteten Einfluss auf zelluläre Prozesse ausüben, die von der Akt-Aktivierung beeinflusst werden. Die Entwicklung von PRAS40-Inhibitoren erfordert ein genaues Verständnis der strukturellen Merkmale von PRAS40 und der molekularen Wechselwirkungen, die seine Aktivität bestimmen. Forscher setzen verschiedene Techniken zur Wirkstofffindung ein, darunter Computermodellierung, Hochdurchsatz-Screening und Strukturbiologie, um Moleküle mit hoher Affinität und Spezifität für PRAS40 zu entwickeln und zu optimieren. Diese chemische Klasse stellt einen vielversprechenden Weg dar, um die Feinheiten des PI3K/Akt-Signalwegs weiter aufzuklären und potenzielle Möglichkeiten zur kontrollierten Beeinflussung zellulärer Reaktionen zu erkunden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die mTORC1-Aktivität unterdrücken und dadurch die Phosphorylierung und Aktivität von PRAS40 verringern. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Ein selektiver mTOR-Inhibitor, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 hemmen kann und dadurch indirekt die PRAS40-Aktivität durch Veränderung der nachgeschalteten Signalübertragung reduziert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Der PI3K-Inhibitor LY294002 kann die Akt-Phosphorylierung vermindern und damit die PRAS40-Aktivität beeinflussen, die durch Akt reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zu einer verringerten Akt-Aktivierung führen und dadurch die Interaktion von PRAS40 mit dem mTORC1-Komplex beeinflussen kann. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥3689.00 | 1 | |
Ein Akt-Inhibitor, der die PRAS40-Phosphorylierung verringern kann, indem er Akt hemmt, das in dem Signalweg stromaufwärts von PRAS40 liegt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
Als hochselektiver Inhibitor von Akt kann MK-2206 die Aktivität von PRAS40 indirekt über den Akt-Signalweg beeinflussen. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Ein dualer TORC1/TORC2-Inhibitor, der die Aktivität von PRAS40 durch Modulation seiner Interaktion mit den mTOR-Komplexen beeinflussen könnte. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
PP242 ist ein selektiver mTOR-Kinase-Hemmer, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 hemmen kann und damit möglicherweise die Funktion von PRAS40 beeinträchtigt. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
Als mTOR-Inhibitor kann Ku-0063794 mTORC1 und mTORC2 unterdrücken und so die PRAS40-Aktivität durch Veränderung der mTOR-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein potenter und selektiver mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von PRAS40 beeinflussen kann, indem er nachgeschaltete Signalprozesse hemmt, an denen mTORC1 und mTORC2 beteiligt sind. | ||||||