Date published: 2026-2-9

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PRAMEF12 Inhibitoren

Gängige PRAMEF12 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Palbociclib CAS 571190-30-2.

Die als PRAMEF12-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Funktion und Expression des PRAMEF12-Proteins beeinflussen können, indem sie auf verschiedene zelluläre Mechanismen und molekulare Wege abzielen. Die Mitglieder dieser Klasse sind nicht selektiv für das PRAMEF12-Protein an sich, sondern können stattdessen die komplexen zellulären Prozesse modulieren, die die Expression und Aktivität des Proteins steuern. Diese Inhibitoren können auf DNA-bezogene Prozesse wie die Transkription und Methylierung einwirken. So können einige Wirkstoffe beispielsweise in die DNA-Methylierungsmuster eingreifen, was zu Veränderungen der Genexpressionsprofile führt, zu denen auch die Modulation von PRAMEF12 gehören kann. Andere können die Histonacetylierung beeinflussen, wodurch die Chromatinstruktur und die Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie zur DNA beeinträchtigt werden, was die Expression einer Reihe von Genen, einschließlich der mit PRAMEF12 verbundenen Gene, verändern kann.

Darüber hinaus umfasst die chemische Klasse Inhibitoren, die die Proteostase stören können, die die Synthese, die Faltung, den Transport und den Abbau von Proteinen umfasst. Durch die Hemmung des Proteasoms können bestimmte Wirkstoffe eine Anhäufung von Proteinen in der Zelle bewirken, was sich unbeabsichtigt auf die Stabilität und den Abbau einer breiten Palette von Proteinen auswirken kann, möglicherweise auch auf solche, die mit PRAMEF12 interagieren oder es regulieren. Andere Vertreter dieser Klasse können auf Signaltransduktionswege abzielen. Durch die Veränderung der Kinaseaktivität können diese Verbindungen Veränderungen in der Zellzyklusprogression und anderen Signalkaskaden bewirken, die sich auf die Genexpression und Proteinaktivität auswirken können. Durch diese vielschichtigen Mechanismen kann diese chemische Klasse die funktionelle Landschaft, in der PRAMEF12 agiert, kontrollieren und sich auf seine Expression und regulatorischen Funktionen innerhalb der Zelle auswirken. Jede Verbindung dieser Klasse kann über einen oder mehrere dieser Wege wirken, um den zellulären Kontext von PRAMEF12 zu beeinflussen und so zur Modulation seiner Aktivität beizutragen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Ein HDAC-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEF12 hemmt, indem er die Histonacetylierung erhöht und damit die Chromatinstruktur um das PRAMEF12-Gen und seine Expression beeinträchtigt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

HDAC-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEF12 hemmen könnte, indem er eine ähnliche Wirkung auf die Chromatinstruktur und die Genexpression wie Trichostatin A ausübt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEF12 durch Beeinflussung des Proteinumsatzes hemmen könnte, einschließlich Proteinen, die PRAMEF12 regulieren.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Ein Peptidaldehyd, das Proteasomen hemmt und möglicherweise PRAMEF12 hemmt, indem es die Spiegel der an seiner Regulierung beteiligten Proteine erhöht.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Ein CDK4/6-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEF12 durch Hemmung der Zellzyklusprogression, Beeinträchtigung der Expression oder der Stabilität hemmen könnte.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥2538.00
¥8789.00
24
(1)

Unterbricht die MDM2-p53-Interaktion und könnte möglicherweise PRAMEF12 hemmen, indem es die p53-abhängigen Transkriptionsreaktionen, einschließlich der Regulierung von PRAMEF12, beeinträchtigt.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Ein Benzamid-HDAC-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEF12 durch Beeinflussung der Histon-Acetylierung und der Genexpression hemmen könnte.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Ein BRAF-Inhibitor, der möglicherweise PRAMEF12 hemmen könnte, indem er die nachgeschalteten Signalwege verändert, insbesondere im Zusammenhang mit Melanomen