PPP2R3C-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Substanzen, die auf die Phosphataseaktivität des Proteinphosphatase-2-Komplexes (PP2A) abzielen, zu dem PPP2R3C als regulatorische Untereinheit gehört. Diese Inhibitoren wirken, indem sie direkt an das aktive Zentrum der Mutterphosphatase PP2A binden oder deren Substratspezifität und Dephosphorylierungsdynamik verändern, was wiederum die Funktion von PPP2R3C beeinträchtigt. Indem sie die Dephosphorylierung von Schlüsselproteinen und Signalmolekülen behindern, tragen die Inhibitoren zur Dysregulierung der zellulären Prozesse bei, an denen PPP2R3C beteiligt ist. Einige Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie natürliche Toxinstrukturen nachahmen, an den katalytischen Kern von PP2A binden und dessen Konformation verzerren, was zur Hemmung der regulatorischen Rolle von PPP2R3C führt. Andere wirken, indem sie die Interaktion zwischen dem PP2A-Kernenzym und PPP2R3C modulieren und so den Aufbau des funktionalen Holoenzymkomplexes verhindern, der für PPP2R3C unerlässlich ist, um seine regulierende Wirkung auf Dephosphorylierungsprozesse auszuüben.
Darüber hinaus zielen bestimmte Inhibitoren auf verwandte Serin/Threonin-Phosphatasen ab und erzielen eine indirekte hemmende Wirkung auf PPP2R3C, indem sie die Gesamtphosphataseaktivität in der Zelle verringern. Dies kann zu einem anhaltenden phosphorylierten Zustand von Proteinen führen, die ansonsten Substrate für den PP2A-Komplex wären, und so die Signalwege und Zellfunktionen verändern, an deren Regulierung PPP2R3C beteiligt ist. Einige Inhibitoren erreichen dies, indem sie strukturell in das aktive Zentrum des Enzyms eingreifen, während andere die regulatorischen Proteininteraktionen beeinflussen, die die Spezifität und Funktion der Phosphatase bestimmen. Darüber hinaus stören einige Moleküle intrazelluläre Transportmechanismen, was die korrekte Lokalisierung und Funktion von PPP2R3C innerhalb der Zelle beeinträchtigen kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
Ein potenter Inhibitor von PP2A, dem Stammenzym von PPP2R3C, was zur Unterbrechung der Dephosphorylierungsfunktionen und zur Hemmung von PPP2R3C führt. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥3148.00 | 6 | |
Zielt auf Serin/Threonin-Phosphatasen, einschließlich PP2A, und hemmt dadurch indirekt die regulatorische Untereinheit PPP2R3C, indem es deren Funktion behindert. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2990.00 | 9 | |
Hemmt vorzugsweise PP2A gegenüber anderen Phosphatasen und hemmt somit indirekt PPP2R3C durch Blockierung der damit verbundenen Phosphataseaktivität. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Hemmt selektiv PP1 und PP2A und beeinträchtigt die Funktionalität ihrer regulatorischen Untereinheiten wie PPP2R3C, indem es die Dephosphorylierung von Substraten verhindert. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥553.00 ¥2290.00 | 1 | |
Wirkt als PP2A-Inhibitor und beeinflusst daher indirekt PPP2R3C, indem es den Dephosphorylierungsprozess hemmt, den es reguliert. | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor von PP2A, der indirekt PPP2R3C hemmt, indem er den Phosphatasekomplex, zu dem es gehört, beeinträchtigt. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | ¥259.00 ¥496.00 | ||
Es hemmt Proteinphosphatasen, darunter PP2A, und beeinträchtigt dadurch die regulatorische Funktion von PPP2R3C innerhalb des Phosphatasekomplexes. | ||||||
Ciliobrevin D | 1370554-01-0 | sc-507482 | 10 mg | ¥4659.00 | ||
Zielt auf die Aktivität der Dynein-ATPase ab, was möglicherweise den intrazellulären Transport verändert und indirekt die Lokalisierung und Funktion von PPP2R3C beeinflusst. | ||||||