PPP2R3C激活剂

常见的 PPP2R3C 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、冈田酸 CAS 78111-17-8、萼氨醇 A CAS 101932-71-2 和 Cantharidin CAS 56-25-7。

PPP2R3C 激活剂通过操纵细胞内的磷酸化状态发挥作用，从而影响蛋白质的活性。例如，某些小分子可以提高细胞内环磷酸腺苷的水平，进而激活蛋白激酶 A。然后，活跃的激酶 A 会使调控 PPP2R3C 的抑制蛋白磷酸化，从而降低它们抑制这种磷酸酶的能力，导致其被激活。另外，一些激活剂通过阻止环核苷酸的降解，导致激酶通路持续激活，最终增强 PPP2R3C 的活性。磷蛋白磷酸酶抑制剂，如以 PP1 和 PP2A 为靶点的抑制剂，会导致细胞内磷酸化水平整体上升。磷酸化底物的积累会触发一种反馈机制，可能涉及 PPP2R3C，以恢复磷酸化平衡。此外，某些抑制剂会直接增强已知与 PPP2R3C 相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而促进其激活。

PPP2R3C 激活剂发挥影响的其他机制包括调节蛋白激酶 C，使其磷酸化并激活 PPP2R3C 或其上游调节因子。有些激活剂会模拟天然配体，与受体结合并启动信号级联，从而激活 PPP2R3C。例如，脂质信号通路会受到改变二酰甘油（DAG）或磷脂酰肌醇二磷酸（PIP2）水平的激活剂的影响，而这两种物质都能激活蛋白激酶 C（PKC）。