Chemische Inhibitoren von PNRC2 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, an denen PNRC2 beteiligt ist. Trichostatin A, ein Histondeacetylase-Inhibitor, behindert den Chromatin-Umbau, den PNRC2 benötigt, um auf bestimmte Gene zuzugreifen und sie zu regulieren, und hemmt damit seine Rolle bei der Genexpression. Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und Lactacystin unterbrechen das Ubiquitin-Proteasom-System, einen für den Proteinabbau entscheidenden Weg. Die Funktion von PNRC2 ist mit diesem System verknüpft, und die Anhäufung von Proteinen infolge der Proteasomhemmung kann die regulatorischen Aktivitäten von PNRC2 beeinträchtigen. In ähnlicher Weise beeinträchtigt die Wirkung von Bortezomib auf das Proteasom den Abbau von Proteinen, auf die PNRC2 abzielt, wodurch seine Funktion vereitelt wird.
Im Bereich der Kinaseinhibitoren zielen LY294002 und Wortmannin spezifisch auf den PI3K/AKT-Signalweg ab, was zu einer Unterbrechung der nachgeschalteten Signalaktivitäten führt, an denen PNRC2 beteiligt ist, und somit seine Funktion hemmt. PD98059 und U0126, die MEK1/2 hemmen, verhindern die Aktivierung von ERK, einem Schlüsselereignis im MAPK/ERK-Signalweg, das mit den Signalfunktionen von PNRC2 verbunden ist. Parallel dazu können die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 und die Hemmung von JNK durch SP600125, beides Teile des MAPK-Signalwegs, zu einer Verringerung der Rolle von PNRC2 bei der Vermittlung von Zellreaktionen auf verschiedene Stimuli führen. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin unterbricht die Wege der Proteinsynthese und des Proteinabbaus und beeinträchtigt die damit verbundenen Aufgaben von PNRC2. Schließlich behindert der IKK-Inhibitor VII durch seine spezifische Ausrichtung auf die IKK den NF-κB-Signalweg, eine weitere Signalkaskade, an der PNRC2 beteiligt ist, was zu einer Hemmung der Fähigkeit von PNRC2 führt, die durch NF-κB vermittelte Genexpression zu regulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. PNRC2 ist dafür bekannt, als Coaktivator für Kernrezeptoren zu fungieren und wahrscheinlich mit acetylierten Histonen zu interagieren. Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen könnte Trichostatin A die Umstrukturierung von Chromatin verhindern, die für PNRC2 notwendig ist, um auf bestimmte Gene zuzugreifen, die es reguliert, und so die Rolle von PNRC2 bei der Genexpression hemmen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. PNRC2 ist an der Regulierung des Proteinabbaus über das Ubiquitin-Proteasom-System beteiligt. Die Hemmung des Proteasoms durch MG132 kann zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die für den Abbau vorgesehen sind. Dazu könnten auch regulatorische Proteine gehören, mit denen PNRC2 interagiert, wodurch die Rolle von PNRC2 in diesem Signalweg funktionell gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PNRC2 wurde mit Signaltransduktionswegen in Verbindung gebracht, die PI3K beinhalten. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 würde die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, an der PNRC2 beteiligt sein könnte, und dadurch seine Funktion in diesen Signalwegen hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. PNRC2 wirkt innerhalb verschiedener Signalwege, darunter auch solcher, die MAPK/ERK betreffen. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK reduzieren und somit die Rolle von PNRC2 bei der Vermittlung zellulärer Reaktionen hemmen, die von diesem Signalweg abhängen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie LY294002 würde die PI3K-Hemmung durch Wortmannin die PI3K/AKT-Signalkaskade stoppen, an der PNRC2 beteiligt sein könnte, was zu einer Hemmung der funktionellen Aktivität von PNRC2 in diesen Signalwegen führen würde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. PNRC2 wurde mit MAPK-Signalwegen in Verbindung gebracht. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann die zellulären Prozesse beeinflussen, die von dieser Kinase gesteuert werden, wozu auch Prozesse gehören könnten, die durch PNRC2 reguliert werden, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da PNRC2 an den Proteinsynthese- und -abbauwegen beteiligt ist, könnte die Hemmung von mTOR durch Rapamycin diese Wege unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung von PNRC2 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg vor ERK liegen. Durch die Hemmung von MEK1/2 mit U0126 würde die Aktivierung von ERK verhindert, was wiederum die mit PNRC2 verbundenen Signalfunktionen hemmen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einer weiteren Komponente des MAPK-Signalwegs. Die Funktion von PNRC2 steht im Zusammenhang mit der MAPK-Signalübertragung, und die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte die Rolle von PNRC2 bei der zellulären Reaktion auf verschiedene Stimuli hemmen. | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | ¥4851.00 | ||
IKK Inhibitor VII ist ein spezifischer Inhibitor von IKK, das Teil des NF-κB-Signalwegs ist. PNRC2 ist an der NF-κB-Signalübertragung beteiligt, und eine Hemmung von IKK könnte die funktionelle Aktivität von PNRC2 bei der Regulierung der durch NF-κB vermittelten Genexpression beeinträchtigen. | ||||||