PNRC2激活剂

常见的PNRC2激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、D-赤式- 鞘氨醇-1-磷酸酯（CAS 26993-30-6）、塔普西加灵（CAS 67526-95-8）和 PMA（CAS 16561-29-8）。

PNRC2 激活剂由多种化学物质组成，可通过各种细胞信号传导途径间接促进 PNRC2 的功能活性。佛司可林能提高 cAMP 水平，通过激活 PKA 间接增强 PNRC2 的活性，然后 PKA 可能会磷酸化并激活 PNRC2 或相关蛋白。同样，激酶抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯可减少激酶介导的信号竞争，从而增强 PNRC2 参与的功能途径。鞘氨醇-1-磷酸和硫代胰高血糖素（Thapsigargin）也起着关键作用；前者调节鞘脂信号以支持 PNRC2 的作用，后者提高细胞内钙，从而激活钙依赖途径，进而促进 PNRC2 的活化。PMA 作为一种强效的 PKC 激活剂，有助于增强导致 PNRC2 激活的途径。

与 MAPK 信号相互作用的化合物可进一步调节 PNRC2 的活性。A23187 通过增加细胞内钙来发挥作用，钙是激活 PNRC2 所涉及途径的重要次级信使。染料木素通过抑制酪氨酸激酶，可能会减少竞争性信号传递，从而促进激活 PNRC2 的途径。最后，Staurosporine 虽然是一种广谱蛋白激酶抑制剂，但它可能通过抑制对 PNRC2 活性有负面调节作用的激酶，选择性地增强与 PNRC2 相关的途径。