Die chemische Klasse der PITSLRE A-Aktivatoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die möglicherweise die Aktivität von PITSLRE A indirekt durch ihre Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege und -prozesse beeinflussen. PITSLRE A ist als Serin/Threonin-Proteinkinase an kritischen Zellfunktionen beteiligt, einschließlich der Reaktion auf DNA-Schäden und der Regulierung des Zellzyklus, so dass die Modulation seiner Aktivität für das Verständnis und die mögliche Beeinflussung dieser Prozesse von Bedeutung ist. Wirkstoffe wie Koffein, Staurosporin und UCN-01 beeinflussen eine Vielzahl von Kinasen und Signalwegen. Koffein könnte durch die Hemmung von ATM- und ATR-Kinasen zu einer kompensatorischen Aktivierung von PITSLRE A in DNA-Schadensreaktionswegen führen. Staurosporin und sein Derivat UCN-01 haben als Breitspektrum-Kinaseinhibitoren das Potenzial, mehrere Signalwege zu modulieren und damit indirekt die Aktivität von PITSLRE A zu beeinflussen. DNA-schädigende Wirkstoffe wie Etoposid und Camptothecin induzieren DNA-Schäden und aktivieren möglicherweise PITSLRE A als Teil der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden.
Andere Vertreter dieser Klasse, darunter Hydroxyharnstoff, Rapamycin, Roscovitin und Olomoucin, beeinflussen die Regulierung des Zellzyklus und die DNA-Replikation, Wege, an denen PITSLRE A beteiligt ist. Hydroxyharnstoff löst Replikationsstress aus, und Rapamycin kann durch Hemmung von mTOR die Zellzyklusdynamik verändern, was möglicherweise zur Aktivierung von PITSLRE A führt. Roscovitin und Olomoucin wirken als CDK-Inhibitoren ebenfalls auf die Regulierung des Zellzyklus und beeinflussen möglicherweise die Aktivität von PITSLRE A. Wirkstoffe wie SP600125 und PD98059 könnten durch Modulation der JNK- bzw. MEK-Signalwege kompensatorische Wirkungen auf andere Kinasen, einschließlich PITSLRE A, haben. Schließlich könnte LY294002, ein PI3K-Inhibitor, PITSLRE A durch seine Auswirkungen auf Signalkaskaden im Zusammenhang mit Zellwachstum und -überleben beeinflussen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Hemmt ATM- und ATR-Kinasen, was möglicherweise zu einer kompensatorischen Aktivierung von PITSLRE A in DNA-Schadensreaktionswegen führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflussen kann und indirekt die Aktivität von PITSLRE A moduliert. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
Hemmt mehrere Kinasen und könnte die Aktivität von PITSLRE A durch veränderte zelluläre Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Verursacht DNA-Schäden und aktiviert möglicherweise PITSLRE A als Teil der DNA-Schadensreaktion. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Verursacht DNA-Schäden und kann PITSLRE A indirekt über DNA-Schadensreaktionswege aktivieren. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Induziert Replikationsstress, der möglicherweise zur Aktivierung von PITSLRE A als Reaktion auf DNA-Replikationsprobleme führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, was möglicherweise zu Veränderungen in der Zellzyklusregulierung führt, die PITSLRE A aktivieren können. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs) und beeinflusst möglicherweise die PITSLRE A-Aktivität bei der Zellzyklusregulation. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Ein weiterer CDK-Inhibitor, der PITSLRE A durch Modulation des Zellzyklus beeinflussen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Hemmt JNK und verursacht möglicherweise eine kompensatorische Aktivierung anderer Kinasen, einschließlich PITSLRE A. | ||||||