PHLDB2 Inhibitoren
Gängige PHLDB2 Inhibitors sind unter underem Enzastaurin CAS 170364-57-5, Sotrastaurin CAS 425637-18-9, Gö 6976 CAS 136194-77-9, RO-3306 CAS 872573-93-8 und Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
PHLDB2-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität der PH-Domäne-enthaltenden Leucin-reichen Repeat-Proteinphosphatase 2 (PHLDB2) abzielen und diese modulieren sollen. Diese Klasse von Inhibitoren wird in erster Linie für den Einsatz in der Forschung entwickelt, um die komplizierten Signalwege, in denen PHLDB2 eine entscheidende Rolle spielt, zu erforschen. PHLDB2, auch bekannt als LL5β, ist ein Protein mit mehreren Domänen, darunter PH- (Pleckstrin-Homologie) und LRR- (Leucin-Rich-Repetition) Domänen, die in zelluläre Prozesse wie Zelladhäsion, Migration und intrazelluläre Signaltransduktion involviert sind. Infolgedessen sind PHLDB2-Inhibitoren unschätzbare Werkzeuge für die Erforschung der Mechanismen dieser zellulären Prozesse.
Die Wirkmechanismen von PHLDB2-Inhibitoren beruhen in der Regel auf der Störung der normalen Funktion von PHLDB2 in Zellen. Viele Inhibitoren dieser Klasse zielen auf die katalytische Domäne von PHLDB2 ab, die für seine enzymatische Aktivität wesentlich ist. Indem sie an diese Domäne binden, behindern diese Inhibitoren die Fähigkeit von PHLDB2, bestimmte Substrate zu dephosphorylieren, was sich letztlich auf die nachgeschalteten Signalkaskaden auswirkt. Darüber hinaus können einige Inhibitoren die Interaktion von PHLDB2 mit anderen Proteinen oder zellulären Strukturen beeinträchtigen, wodurch seine Rolle bei Prozessen wie der Zelladhäsion oder der Dynamik des Zytoskeletts gestört wird. Insgesamt stellen PHLDB2-Inhibitoren ein wertvolles Mittel dar, um die von PHLDB2 gesteuerten molekularen Wege zu entschlüsseln. Sie bieten Einblicke in die funktionelle Bedeutung von PHLDB2 in der Zellbiologie und zeigen neue Wege für Interventionen auf, obwohl ihre spezifischen Anwendungen in dieser Hinsicht noch Gegenstand laufender Untersuchungen sind.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2922.00 ¥6905.00 ¥19416.00 | 3 | |
Enzastaurin ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf PHDLB2 abzielt, indem er an dessen aktive Stelle bindet und dessen Phosphorylierung und Aktivierung blockiert. Diese Unterbrechung der PHDLB2-Aktivität führt zu einer verminderten Zellproliferation und einem verringerten Überleben von Krebszellen. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
Sotrastaurin ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von PHDLB2. Es greift in die Kinaseaktivität von PHDLB2 ein und hemmt nachgeschaltete Signalwege, die für das Zellwachstum und die Angiogenese unerlässlich sind, was es zu einem potenziellen Antikrebsmittel macht. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Gö 6976 ist ein selektiver Inhibitor von PHDLB2, der dessen Kinaseaktivität durch Konkurrenz mit der ATP-Bindung unterdrückt. Diese Hemmung hemmt die Zellproliferation und das Tumorwachstum, indem sie die PHDLB2-vermittelten Signalkaskaden blockiert. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥745.00 ¥1839.00 ¥3678.00 | 37 | |
RO-3306 ist ein PHDLB2-Hemmer, der auf die ATP-Bindungstasche abzielt und PHDLB2 daran hindert, seine Substrate zu phosphorylieren. Er wird in der Forschung häufig eingesetzt, um Zellen in der G2-Phase des Zellzyklus anzuhalten. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein Pan-Kinase-Inhibitor, einschließlich PHDLB2. Sie wirkt durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle von PHDLB2, was zur Hemmung seiner Kinaseaktivität und zur Unterbrechung der Zellwachstums- und Überlebenswege führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von PHDLB2 und verschiedenen anderen Kinasen. Es wirkt durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle von PHDLB2 und blockiert so effektiv dessen katalytische Aktivität, was die Zellproliferation und das Überleben der Zellen hemmt. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥587.00 ¥1286.00 | 10 | |
PKC412 ist ein Multikinase-Inhibitor mit Aktivität gegen PHDLB2. Er greift in die ATP-Bindungsdomäne von PHDLB2 ein und behindert dessen Kinaseaktivität und nachgeschaltete Signalwege, die für das Zellwachstum und das Überleben von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
Ruboxistaurin hemmt PHDLB2, indem es in seine ATP-bindende Domäne eingreift und dadurch seine Phosphorylierung von Substraten blockiert und die mit diabetischen Komplikationen verbundenen Signalwege beeinträchtigt. | ||||||