Peroxin 7 Inhibitoren

Gängige Peroxin 7 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Leptomycin B CAS 87081-35-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4 und Emodin CAS 518-82-1.

Chemische Inhibitoren von Peroxin 7 können dessen Funktion innerhalb der Peroxisomen durch verschiedene Wirkungsweisen beeinträchtigen. Trichostatin A kann Peroxin 7 beeinträchtigen, indem es Histondeacetylasen hemmt, die eine Schlüsselrolle bei der Umgestaltung des Chromatins spielen, die Peroxin 7 für den Import von Proteinen in Peroxisomen benötigt. Durch die Veränderung der für die Funktion von Peroxin 7 erforderlichen Transkriptionsaktivitäten behindert Trichostatin A die ordnungsgemäße Funktion von Peroxin 7. Ein weiterer Inhibitor, Leptomycin B, zielt auf den Proteinexport aus dem Zellkern ab, indem er an Exportin 1 bindet, was dazu führt, dass Proteine im Zellkern zurückgehalten werden, die für die Rolle von Peroxin 7 in peroxisomalen Stoffwechselwegen wesentlich sind. Diese Sequestrierung behindert letztlich die Funktion von Peroxin 7, indem sie verhindert, dass diese Faktoren die Peroxisomen erreichen. Proteasominhibitoren wie MG132 können Peroxin 7 auch indirekt beeinträchtigen. Durch die Hemmung des Proteasoms führt diese Chemikalie zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle, wodurch die Proteinabbausysteme überlastet und verschiedene zelluläre Prozesse gestört werden können, darunter auch solche, an denen Peroxin 7 beteiligt ist.

Außerdem kann 3-Methyladenin die Rolle von Peroxin 7 beeinträchtigen, indem es die Autophagie hemmt und die Bildung von Autophagosomen verhindert. Da die Autophagie Peroxisomen abbauen kann, kann ihre Hemmung zu funktionellen Störungen bei der Aufrechterhaltung der Aufgaben von Peroxin 7 und dem Proteinimport führen. Emodin kann durch die Hemmung von Proteinkinasen Signalwege verändern, die am Aufbau oder an der Erhaltung von Peroxisomen beteiligt sein können, und so die Aktivität von Peroxin 7 beeinträchtigen. Mitotan kann durch die Verursachung von Zellatrophie indirekt Peroxin 7 beeinflussen, indem es die mit Peroxisomen verbundenen zellulären Strukturen und Funktionen verändert. Natriumazid wirkt sich auf Peroxin 7 aus, indem es die Cytochrom-C-Oxidase hemmt, was die ATP-Produktion reduziert, eine lebenswichtige Energiequelle, die für den Proteinimportmechanismus von Peroxin 7 erforderlich ist. Autophagie-Inhibitoren wie Chloroquin und Bafilomycin A1 stören den peroxisomalen Umsatz, indem sie die Fusion von Endosomen und Lysosomen verhindern bzw. die Ansäuerung der Vakuolen hemmen, was wiederum Auswirkungen auf die Funktion von Peroxin 7 hat. Schließlich können Verbindungen wie 10-Undecensäure und Lovastatin die Lipidzusammensetzung von Peroxisomen verändern oder die Membranfluidität beeinträchtigen, die für die Struktur und Funktion der peroxisomalen Membran, in der Peroxin 7 arbeitet, wesentlich ist. Diese chemischen Hemmstoffe können über unterschiedliche Mechanismen zu einer Unterbrechung der normalen Funktion von Peroxin 7 in den Peroxisomen führen.