PDGF-D Inhibitoren
Gängige PDGF-D Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Dasatinib CAS 302962-49-8, Tyrphostin AG 1295 CAS 71897-07-9 und Crenolanib CAS 670220-88-9.
PDGF-D-Inhibitoren bilden eine vielfältige Gruppe von Wirkstoffen, die direkt oder indirekt die durch PDGF-D aktivierten Signalwege modulieren, wobei der Schwerpunkt auf der PDGFR-Tyrosinkinase-Aktivität liegt. Imatinib, Sunitinib, Dasatinib, AG1295, Crenolanib, Nintedanib, GW2580, CP-673451, Masitinib, Bosutinib und CUDC-101 sind Beispiele für die Klasse der PDGF-D-Inhibitoren. Imatinib, ein Tyrosinkinaseinhibitor, zielt direkt auf den PDGFR ab, unterdrückt die PDGF-D-Signalübertragung und hemmt in der Folge die nachgeschalteten Signalwege, die für das Zellwachstum und -überleben verantwortlich sind. Sunitinib, ein weiterer Kinaseinhibitor mit mehreren Angriffspunkten, zielt ebenfalls auf die PDGFR ab und greift in die PDGF-D-vermittelten Signalwege ein, die mit der Angiogenese und dem Tumorwachstum in Verbindung stehen.
Dasatinib, AG1295, Crenolanib, GW2580, CP-673451, Masitinib, Bosutinib und CUDC-101 sind spezifische Inhibitoren der PDGFR-Tyrosinkinase-Aktivität. Diese Wirkstoffe modulieren direkt den PDGF-D-Signalweg, indem sie auf die Kinaseaktivität des PDGFR abzielen, was zur Unterdrückung nachgeschalteter zellulärer Reaktionen im Zusammenhang mit PDGF-D führt, wie z. B. Zellproliferation und Migration. Nintedanib, ein Dreifach-Kinase-Inhibitor, zielt auf den PDGFR zusammen mit anderen Kinasen ab und hat damit eine breite Wirkung auf die PDGF-D-Signalisierung. Erlotinib, in erster Linie ein EGFR-Inhibitor, beeinflusst indirekt die PDGF-D-Signalübertragung, indem er auf gemeinsame nachgeschaltete Signalwege mit dem EGFR einwirkt. CP-673451 unterdrückt mit seiner starken Hemmung des PDGFR direkt die PDGF-D-Signalübertragung und die damit verbundenen zellulären Reaktionen. Zusammengenommen stellen die PDGF-D-Inhibitoren einen gezielten Ansatz zur Beeinflussung der PDGF-D-Signalwege dar, der eine Grundlage für das Verständnis der beteiligten molekularen Mechanismen bietet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der neben anderen Kinasen auch auf den PDGF-Rezeptor (PDGFR) abzielt. Durch die Hemmung von PDGFR unterdrückt Imatinib direkt die PDGF-D-Signalübertragung und verhindert so die nachgeschaltete Aktivierung intrazellulärer Signalwege, die am Zellwachstum und Überleben beteiligt sind. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein multitargeted Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor, der PDGFR zu seinen Zielen zählt. Durch die Hemmung von PDGFR greift Sunitinib in PDGF-D-vermittelte Signalwege ein und beeinflusst so zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Angiogenese und Tumorwachstum. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter PDGFR. Durch die Hemmung von PDGFR moduliert Dasatinib direkt die PDGF-D-Signalübertragung, was zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalwege führt, die an der Zellproliferation und -migration beteiligt sind. | ||||||
Tyrphostin AG 1295 | 71897-07-9 | sc-3558 sc-3558A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3046.00 | 12 | |
AG1295 ist ein spezifischer Inhibitor der PDGFR-Tyrosinkinaseaktivität. Durch die direkte Beeinflussung von PDGFR unterbricht AG1295 die PDGF-D-Signalübertragung und hemmt die mit PDGF-D verbundenen nachgeschalteten zellulären Reaktionen, wie z. B. Zellproliferation und -migration. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | ¥6905.00 ¥11508.00 | ||
Crenolanib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen PDGFR. Durch die Hemmung von PDGFR greift Crenolanib direkt in die PDGF-D-Signalübertragung ein, was zur Modulation nachgeschalteter Signalwege führt, die an zellulären Prozessen wie Proliferation und Überleben beteiligt sind. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 2 | |
Nintedanib (BIBF1120) ist ein Dreifach-Kinase-Inhibitor, der neben anderen Kinasen auch PDGFR ins Visier nimmt. Durch die Hemmung von PDGFR beeinflusst Nintedanib direkt die PDGF-D-Signalübertragung, was zur Unterdrückung von nachgeschalteten Signalwegen führt, die mit Fibrose und Angiogenese in Verbindung stehen. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥609.00 | ||
cFMS-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor (GW2580) ist ein selektiver Inhibitor der PDGFR-Tyrosinkinase-Aktivität. Durch die direkte Beeinflussung von PDGFR hemmt GW2580 die PDGF-D-Signalübertragung und beeinflusst nachgeschaltete zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit PDGF-D, einschließlich Zellmigration und -proliferation. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), und da PDGFR nachgeschaltete Signalwege mit EGFR teilt, moduliert Erlotinib indirekt die PDGF-D-Signalübertragung, indem es gemeinsame Signalwege beeinflusst. Es unterbricht die Kaskaden, die an der Zellproliferation, dem Überleben und der Migration beteiligt sind, und beeinflusst die mit PDGF-D verbundenen zellulären Reaktionen. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
Masitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Selektivität für PDGFR unter anderen Kinasen. Durch die Hemmung von PDGFR moduliert Masitinib direkt die PDGF-D-Signalübertragung und beeinflusst nachgeschaltete Signalwege, die an Prozessen wie Angiogenese und Fibrose beteiligt sind. | ||||||