PDGF-D 激活剂包括一系列可通过各种信号通路和细胞过程调节 PDGF-D 表达和功能的化合物。这些激活剂以相互关联的细胞网络中的关键节点为靶点,展示了在不同生物环境中进行靶向干预以影响 PDGF-D 的潜力。其中一个亚群包括阿昔替尼(Axitinib)和伊马替尼(Imatinib)等酪氨酸激酶抑制剂,它们直接针对表皮生长因子受体。阿昔替尼通过抑制 PDGFR 信号传导间接破坏 PDGF-D,显示了酪氨酸激酶通路在调节 PDGF-D 表达中的关键作用。伊马替尼是一种谱系更广的酪氨酸激酶抑制剂,它进一步体现了酪氨酸激酶信号传导与 PDGF-D 调控之间的相互作用。GSK-690693 和 LY294002 等药物分别以 Akt 和 PI3K 为靶点,显示了 PI3K/Akt 通路与 PDGF-D 的相互关联性。通过破坏与 PI3K/Akt 通路相关的下游事件,抑制 Akt 和 PI3K 可以间接调节 PDGF-D,从而深入了解 PDGF-D 表达的潜在调控机制。
p38 MAPK 抑制剂 SB203580 凸显了 p38 MAPK 信号在 PDGF-D 调控中的作用。通过抑制 p38 MAPK,SB203580 间接影响了 PDGF-D,展示了 MAPK 通路与生长因子表达之间错综复杂的联系。蛋白合成抑制剂(如环己亚胺)和蛋白酶体抑制剂(如 MG-132)强调了细胞过程在调控 PDGF-D 表达中的重要性。蛋白质合成或蛋白酶体活性的破坏会改变参与 PDGF-D 调控的蛋白质的周转,从而间接影响 PDGF-D。此外,FK506 等免疫抑制剂也证明了免疫调节途径对 PDGF-D 表达的潜在影响。FK506 对钙调素系的抑制显示了免疫反应与生长因子调节之间的相互作用。总之,PDGF-D 激活剂代表了一类能通过不同分子机制调节 PDGF-D 表达和功能的化合物,包括抑制酪氨酸激酶、调节细胞内信号通路和破坏关键细胞过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A769662是一种AMP激活蛋白激酶(AMPK)激活剂。通过直接激活AMPK,A769662影响下游信号传导通路,包括那些可能间接影响PDGF-D表达和功能的细胞过程。 | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | ¥936.00 ¥3700.00 | 4 | |
AG-879是一种强效且选择性的ErbB2抑制剂。它对ErbB2信号传导的影响会间接影响PDGF-D,因为ErbB受体参与相互关联的信号传导网络,而ErbB2的调节可能会影响与PDGF-D表达相关的细胞反应。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂是一种诱导 DNA 损伤的含铂化疗药物。顺铂对细胞应激反应和 DNA 损伤途径的影响可能会间接影响 PDGF-D 的表达和功能,从而展示了细胞应激和生长因子调控之间潜在的相互作用。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺是一种蛋白质合成抑制剂。它对蛋白质合成的抑制可影响各种细胞过程,并可能间接影响 PDGF-D 的表达。破坏蛋白质合成可能会影响参与 PDGF-D 调节的蛋白质的合成和周转。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK506 是一种抑制钙调神经蛋白的免疫抑制剂。它对钙调素系信号转导的影响可间接影响 PDGF-D 的表达,因为钙调素系参与了相互关联的信号通路,而钙调素系活性的调节可影响与 PDGF-D 调节相关的细胞反应。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK-690693 是一种 ATP 竞争性 Akt 激酶抑制剂。它对 Akt 的抑制可间接影响 PDGF-D,因为 Akt 是 PI3K/Akt 信号通路中的一个关键角色,而 PI3K/Akt 信号通路与各种细胞过程相互关联,Akt 活性的调节可影响与 PDGF-D 调节相关的下游事件。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种针对 BCR-ABL、PDGFR 和 c-Kit 的酪氨酸激酶抑制剂。它对 PDGFR 信号的抑制可间接影响 PDGF-D,因为它破坏了与 PDGFR 激活相关的下游事件,显示了酪氨酸激酶信号通路与 PDGF-D 调节之间的相互联系。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种选择性 PI3K 抑制剂。它对 PI3K 信号传导的影响可间接影响 PDGF-D,因为 PI3K 是 PI3K/Akt 通路中的一个关键介质,而 PI3K/Akt 通路与各种细胞过程相互关联。LY294002 对 PI3K 活性的调节可能会影响与 PDGF-D 调节相关的下游事件。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂。它对蛋白酶体的抑制作用可影响蛋白质降解途径和细胞反应。MG-132 可能会通过改变参与 PDGF-D 调节的蛋白质的周转,间接影响 PDGF-D,从而展示蛋白酶体活性与生长因子表达之间的潜在相互作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂。它对 p38 MAPK 信号的影响可间接影响 PDGF-D,因为 p38 MAPK 参与了相互关联的信号通路,p38 MAPK 活性的调节可影响与 PDGF-D 表达和功能相关的细胞反应。 |