PD-ECGF-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf die Aktivität des Platelet-Derived Endothelial Cell Growth Factor (PD-ECGF), auch bekannt als Thymidinphosphorylase, abzielen und diese hemmen. PD-ECGF ist ein Enzym, das am Pyrimidinstoffwechsel beteiligt ist und die reversible Phosphorolyse von Thymidin zu Thymin und 2-Desoxy-D-Ribose-1-phosphat katalysiert. Über seine enzymatische Rolle hinaus ist PD-ECGF für seine Beteiligung an zellulären Prozessen wie Zellmigration und Angiogenese bekannt, da es die extrazelluläre Matrix und die zellulären Signalwege beeinflusst. Inhibitoren von PD-ECGF sollen seine enzymatische Aktivität blockieren, insbesondere durch Eingriffe in das aktive Zentrum des Enzyms, wo die Substratbindung und Katalyse stattfinden. Diese Inhibitoren sind im Allgemeinen kleine Moleküle, die an die katalytische Domäne von PD-ECGF binden und so verhindern, dass das Substrat in das aktive Zentrum gelangt, wodurch die Funktion des Enzyms gestoppt wird. Die strukturellen Eigenschaften von PD-ECGF-Inhibitoren ermöglichen es ihnen, spezifisch mit Schlüsselresten innerhalb des aktiven Zentrums des Enzyms zu interagieren, wodurch ein hohes Maß an Selektivität gewährleistet wird. Die Hemmung von PD-ECGF bietet einen nützlichen Ansatz für die Untersuchung der umfassenderen biologischen Funktionen dieses Enzyms, einschließlich seiner Beteiligung am Nukleotidstoffwechsel und seiner Auswirkungen auf die extrazelluläre Umgebung. Durch die Blockierung der PD-ECGF-Aktivität können Forscher untersuchen, wie sich Veränderungen im Thymidinstoffwechsel auf zelluläre Prozesse wie die DNA-Synthese und -Reparatur auswirken und wie diese Veränderungen umfassendere physiologische Signalwege beeinflussen. PD-ECGF-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel in biochemischen Studien, die darauf abzielen, den Beitrag des Enzyms zur zellulären Homöostase und seine regulatorischen Funktionen in verschiedenen biologischen Kontexten zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Stört die Pyrimidin-Synthese und wirkt sich indirekt auf TYMP aus. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Hemmt die Dihydrofolatreduktase und beeinträchtigt so den Nukleotidstoffwechsel. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
Nukleosidanalogon, das den Nukleotidspaltungsweg stören könnte. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, die das Nukleotidgleichgewicht stören kann. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1478.00 | ||
Hemmt die Xanthinoxidase und beeinträchtigt damit den Purinstoffwechsel. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥474.00 ¥609.00 | 3 | |
Purinanalogon, das in den Nukleotidstoffwechsel eingreift. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
Adenosinanalogon, das in den Nukleotidstoffwechsel eingreift. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥812.00 ¥1173.00 | ||
Purinanalogon, das den Nukleotidstoffwechsel beeinflussen kann. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥5844.00 ¥8247.00 ¥16483.00 | 1 | |
Cytidin-Analogon, das die Pyrimidinverwertung stören kann. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1094.00 ¥1794.00 ¥3328.00 ¥7660.00 | ||
Stört die Orotidylsäure-Decarboxylase und beeinträchtigt die Pyrimidin-Synthese. | ||||||