PD-ECGF 抑制因子
常见的PD-ECGF抑制剂包括但不限于氟尿嘧啶（CAS 51-21-8）、甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、2'-脱氧-2', 2'-二氟胞苷 CAS 95058-81-4、羟基脲 CAS 127-07-1和别嘌醇 CAS 315-30-0。
PD-ECGF抑制剂是一种化合物，可靶向并抑制血小板衍生内皮细胞生长因子（PD-ECGF）的活性，该因子也称为胸苷酸激酶。PD-ECGF是一种参与嘧啶代谢的酶，可催化胸苷不可逆地磷酸化为胸腺嘧啶和2-脱氧-D-核糖-1-磷酸。除了酶促作用外，PD-ECGF还因其对细胞外基质和细胞信号传导通路的影响而参与细胞迁移和血管生成等细胞过程。PD-ECGF抑制剂旨在阻断其酶活性，特别是通过干扰酶的活性位点，即底物结合和催化发生的位置。这些抑制剂通常是结合到PD-ECGF催化结构域的小分子，阻止底物进入活性位点，从而阻止酶的功能。PD-ECGF抑制剂的结构特征使其能够与酶活性位点内的关键残基发生特异性相互作用，从而确保高度选择性。抑制PD-ECGF为研究该酶的更广泛生物学作用提供了有效方法，包括其参与核苷酸代谢以及对细胞外环境的影响。通过阻断PD-ECGF活性，研究人员可以探索胸苷代谢的变化如何影响DNA合成和修复等细胞过程，以及这些变化如何影响更广泛的生理途径。PD-ECGF抑制剂是生化研究中的宝贵工具，旨在了解该酶对细胞稳态的贡献及其在各种生物学环境中的调节功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
干扰嘧啶合成，间接影响 TYMP。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
抑制二氢叶酸还原酶，影响核苷酸代谢。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
可破坏核苷酸挽救途径的核苷类似物。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶，从而破坏核苷酸平衡。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶，影响嘌呤代谢。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
干扰核苷酸代谢的嘌呤类似物。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
干扰核苷酸代谢的腺苷类似物。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1151.00 | ||
可影响核苷酸代谢的嘌呤类似物。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
胞苷类似物，可破坏嘧啶的修复。 | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1072.00 ¥1760.00 ¥3260.00 ¥7514.00 | ||
干扰乳清酸脱羧酶，影响嘧啶的合成。 | ||||||