Pcdhb22 Inhibitoren
Gängige Pcdhb22 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
Pcdhb22-Inhibitoren sind spezielle Verbindungen, die auf Protocadherin Beta 22 (Pcdhb22) abzielen, ein Protein, das zur Protocadherin-Beta-Unterfamilie innerhalb der Cadherin-Superfamilie von Zelladhäsionsmolekülen gehört. Pcdhb22 wird vorwiegend im Nervensystem exprimiert und ist an der Vermittlung der calciumabhängigen Zell-Zell-Adhäsion beteiligt, die für den Aufbau und die Aufrechterhaltung spezifischer neuronaler Verbindungen von entscheidender Bedeutung ist. Das Protein verfügt über mehrere extrazelluläre Cadherin-Domänen, die homophile Interaktionen ermöglichen, eine einzelne Transmembranregion und einen einzigartigen zytoplasmatischen Schwanz, der zu intrazellulären Signalwegen beiträgt. Durch die Interaktion mit Pcdhb22 können Inhibitoren seine adhäsiven Eigenschaften modulieren und die neuronale Konnektivität und Signalprozesse beeinflussen. Die chemische Klasse der Pcdhb22-Inhibitoren umfasst Moleküle, die speziell für die Bindung an funktionelle Domänen des Pcdhb22-Proteins entwickelt wurden. Diese Inhibitoren können kleine organische Moleküle, Peptide oder Peptidomimetika umfassen, die so konzipiert sind, dass sie mit den extrazellulären Cadherin-Wiederholungen interagieren und dadurch die Fähigkeit des Proteins unterbrechen, homophile oder heterophile Interaktionen einzugehen, die für die neuronale Adhäsion unerlässlich sind. Alternativ könnten einige Inhibitoren auf den zytoplasmatischen Schwanz abzielen, um nachgeschaltete Signalereignisse im Zusammenhang mit Pcdhb22 zu beeinflussen. Die Entwicklung dieser Verbindungen umfasst fortgeschrittene Methoden wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign, Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening-Techniken zur Identifizierung und Optimierung von Molekülen mit hoher Spezifität und Affinität für Pcdhb22. Forscher nutzen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der neuronalen Entwicklung, der synaptischen Spezifität und der komplexen Architektur neuronaler Netzwerke im Gehirn zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte zu einer Zunahme an acetylierten Histonen führen, was zu einem kondensierten Chromatin-Zustand am Pcdhb22-Genort führen könnte, wodurch der Zugang der Transkriptionsmaschinerie behindert und die Pcdhb22-Expression herunterreguliert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Integration in die DNA und die Hemmung von DNA-Methyltransferasen könnte 5-Azacytidin die Methylierungswerte des Pcdhb22-Genpromotors senken, was aufgrund von Veränderungen in der Transkriptionskontrolle zu einer verminderten Expression des Pcdhb22-Gens führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
Als nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte RG 108 speziell auf das Methylierungsmuster des Pcdhb22-Gens abzielen und möglicherweise die Expressionsniveaus durch Veränderung des Methylierungsstatus des Promotors und Verringerung der Bindungsaffinität des Transkriptionsfaktors reduzieren. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin, das ähnlich wie 5-Azacytidin wirkt, könnte den Methylierungsstatus des Pcdhb22-Promotors verringern, was zu einer verminderten Transkriptionsinitiierung und niedrigeren Pcdhb22-mRNA-Spiegeln führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte zu einer Hyperacetylierung von Histonen am Pcdhb22-Locus führen, was die Initiierung der Transkription des Pcdhb22-Gens unterdrücken könnte, indem die Chromatinlandschaft in einen repressiveren Zustand versetzt wird. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
MS-275 hemmt selektiv HDACs der Klasse I, was zu einem spezifischen Muster der Histonacetylierung in den regulatorischen Regionen des Pcdhb22-Gens führen könnte, was eine transkriptionelle Unterdrückung von Pcdhb22 bewirkt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Durch die Bindung an GC-reiche Sequenzen in der DNA könnte Mithramycin A Bindungsstellen für Transkriptionsfaktoren stromaufwärts des Pcdhb22-Gens blockieren, was zu einem Rückgang der Pcdhb22-mRNA-Synthese führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Diese Chemikalie lagert sich zwischen DNA-Basenpaaren ein, stört die Funktion der RNA-Polymerase und führt zu einer Blockade der RNA-Synthese, wodurch die Pcdhb22-mRNA-Spiegel sinken würden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, was zu einer Verringerung der Translation von Proteinen führen könnte, die an der Expression von Pcdhb22 beteiligt sind, was wiederum zu einem Rückgang des Pcdhb22-Proteins führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor würde LY 294002 die Aktivität des Akt-Signalwegs verringern, was möglicherweise zu einer Verringerung der transkriptionellen Aktivität von Genen wie Pcdhb22 führt, die nachgeschaltete Ziele sein könnten. | ||||||