原粘连蛋白 Beta 22(Pcdhb22)是粘连蛋白超家族的成员,这是一组主要参与介导神经系统中细胞间粘连的蛋白质。包括 Pcdhb22 在内的原粘连蛋白被认为在神经回路的发育和功能中起着关键作用,有助于神经元之间复杂信号传递和相互作用所需的分子多样性。与其他原粘连蛋白一样,Pcdhb22 的特点是它的粘附素重复序列,这是一个细胞外结构域,可通过钙依赖性同亲作用促进粘附。这些相互作用是建立神经元连接特异性的关键。Pcdhb22 的精确表达模式表明,它可能在特定神经网络的布线和功能中发挥重要作用。了解 Pcdhb22 的调控对探索神经发育和可塑性分子机制的研究人员很有意义。
对基因表达分子生物学的研究发现,各种化学物质有可能刺激特定基因(如 Pcdhb22)的表达。化学激活剂可以通过与调控转录的细胞机制相互作用来诱导基因表达。例如,抑制 DNA 甲基转移酶(如 5-氮杂-2'-脱氧胞苷)的化合物可导致基因启动子区域的去甲基化,消除沉默标记,增加基因表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Valproic acid)可能会促进转录活跃的染色质状态,使转录因子和 RNA 聚合酶更容易进入 Pcdhb22 基因,从而可能刺激其表达。蕨麻等其他化合物可能会提高细胞内的第二信使(如 cAMP),从而激活信号级联,最终导致基因转录的上调。这类激活剂的作用机制多种多样,但它们的共同目标是改变细胞环境,从而增加目标基因的表达。了解这些机制有助于深入了解 Pcdhb22 等基因的自然调控,并为探索神经发育过程中细胞信号传导与基因表达之间复杂的相互作用奠定基础。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
这种化合物可能会使 Pcdhb22 启动子区域内的胞嘧啶碱基去甲基化,从而导致转录物的活性激增。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,Trichostatin A 可以促进组蛋白的乙酰化,从而促进 Pcdhb22 基因座的转录物处于活跃的染色质状态。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
可能通过创建可访问的染色质构型来上调 Pcdhb22,使转录因子能更有效地与 Pcdhb22 启动子相互作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
可通过与视黄酸受体结合诱导 Pcdhb22,视黄酸受体与该基因启动子区域的视黄酸反应元件结合,启动转录物。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
通过刺激腺苷酸环化酶,蕨麻素可以提高 cAMP,从而激活蛋白激酶 A,这可能会增强 Pcdhb22 的转录物。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种绿茶衍生物可以通过改变 DNA 甲基化模式和基因调控区内的组蛋白修饰来刺激 Pcdhb22 的转录物。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
可能通过与维生素 D 受体结合上调 Pcdhb22,维生素 D 受体与该基因调控区的维生素 D 反应元件相互作用。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
可通过诱导基因启动子区域组蛋白的高乙酰化,促进有利于转录物的更松弛的染色质状态,从而增强 Pcdhb22 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
这种多酚类化合物可能会通过激活 sirtuins 刺激 Pcdhb22 的表达,而 sirtuins 又会调节基因调控元件周围的染色质结构。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
可通过抑制组蛋白乙酰转移酶诱导 Pcdhb22 的表达,导致被组蛋白去乙酰化沉默的基因转录激活。 |