PCDHB Inhibitoren
Gängige PCDHB Inhibitors sind unter underem Palmitoleic acid CAS 373-49-9, Cholesterol CAS 57-88-5, Methyl-β-cyclodextrin CAS 128446-36-6, GW4869 CAS 6823-69-4 und Manumycin A CAS 52665-74-4.
Chemische Inhibitoren von Protocadherin Beta (PCDHB) können die Funktion des Proteins beeinflussen, indem sie die zelluläre Umgebung, in der es wirkt, verändern. Palmitoleinsäure kann durch den Einbau in Zellmembranen die Membranfluidität verändern, was wiederum die Fähigkeit von PCDHB, die Zell-Zell-Adhäsion zu vermitteln, beeinträchtigen kann. In ähnlicher Weise bedeutet die zentrale Rolle von Cholesterin bei der Aufrechterhaltung der Membranstruktur, dass seine Modulation zu Veränderungen der PCDHB-Funktion führen kann; eine Erhöhung des Membrancholesterins kann die Adhäsionseigenschaften von PCDHB verbessern, während eine Verringerung sie hemmen kann. Methyl-β-Cyclodextrin wirkt, indem es Cholesterin aus den Zellmembranen extrahiert und so die Lipid Rafts und damit die Stabilität und Lokalisierung von PCDHB unterbricht. GW4869 zielt auf Sphingomyelinase ab, ein Enzym, das am Stoffwechsel von Sphingomyelin beteiligt ist, einem Lipid, das die Membranzusammensetzung und die mit PCDHB verbundenen Signalwege beeinflusst. Eine Veränderung des Sphingomyelinspiegels kann die Membrandynamik verändern und die Funktion von PCDHB beeinflussen.
Einen weiteren Einfluss auf PCDHB haben Inhibitoren, die auf Enzyme und Signalwege abzielen, die für die Regulierung von PCDHB entscheidend sind. Manumycin A kann durch Hemmung der Farnesyltransferase die Prenylierung und die Membranassoziation von Proteinen, die mit PCDHB interagieren, beeinträchtigen und so die Fähigkeit zur Signaltransduktion modulieren. PP2, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, kann die Kinaseaktivität verändern, die die Funktionen der Adhäsionsmoleküle, einschließlich der von PCDHB, reguliert. Der PI3K-Inhibitor LY294002 und der EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor PD168393 können die nachgeschalteten Signalwege unterbrechen, die die PCDHB-vermittelte Zelladhäsion steuern. Y-27632 und ML7 können als Inhibitoren der ROCK- bzw. Myosin-Leichtkettenkinase die Zytoskelettdynamik beeinträchtigen, die für die Rolle von PCDHB bei der Zelladhäsion entscheidend ist. Die Hemmung der Myosin-II-ATPase-Aktivität durch Blebbistatin kann die Zellkontraktilität und -adhäsion verändern und damit die mechanischen Kräfte beeinträchtigen, von denen die Funktion von PCDHB abhängt. Schließlich kann Genistein durch die Hemmung verschiedener Tyrosinkinasen den Phosphorylierungszustand von PCDHB beeinflussen und dadurch seine Aktivität bei der Zell-Zell-Adhäsion modulieren. Jeder dieser Inhibitoren kann durch seine Wirkung auf verschiedene Aspekte der Zellbiochemie und der Signalübertragung die funktionelle Rolle von PCDHB bei zellulären Adhäsionsprozessen beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥372.00 ¥1523.00 ¥2685.00 ¥11722.00 ¥21515.00 | 4 | |
Palmitoleinsäure kann in Zellmembranen eingebaut werden, wodurch sich möglicherweise die Membranfluidität verändert und die Funktion von Membranproteinen beeinträchtigt wird. Durch die Veränderung der Lipid-Mikroumgebung von PCDHB könnte seine Funktion bei der Zell-Zell-Adhäsion gehemmt werden, da Membraninteraktionen für seine Aktivität von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥305.00 ¥31691.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥6577.00 ¥993.00 | 11 | |
Cholesterin ist ein wichtiger Bestandteil von Zellmembranen und kann die Membranfluidität und die Funktion von Membranproteinen modulieren. Durch Beeinflussung der Lipid-Raft-Zusammensetzung kann Cholesterin die PCDHB-Funktion hemmen, indem es die korrekte Lokalisierung und Interaktion innerhalb der Zellmembran stört. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥226.00 ¥542.00 ¥1805.00 ¥925.00 | 19 | |
Methyl-β-Cyclodextrin entzieht den Zellmembranen Cholesterin und zerstört so die Lipid-Rafts. Diese Zerstörung kann PCDHB hemmen, indem sie seine Membranlokalisierung und -stabilität beeinträchtigt, die für seine Adhäsionsfunktionen notwendig sind. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2290.00 ¥6893.00 | 24 | |
GW4869 ist ein Inhibitor der Sphingomyelinase, der zu Veränderungen in der Lipidzusammensetzung der Zellmembran führen und die Funktion von Membranproteinen beeinflussen kann. Die Hemmung der Sphingomyelinase-Aktivität könnte PCDHB hemmen, indem sie seine Umgebung und Funktion in der Zellmembran beeinflusst. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥7153.00 | 5 | |
Manumycin A ist ein Farnesyltransferase-Inhibitor, der die Prenylierung und anschließende Membranassoziation von Proteinen hemmen könnte, die mit PCDHB interagieren. Dies könnte die Signaltransduktionswege hemmen, an denen PCDHB beteiligt ist, und seine Funktion bei der Signalübertragung in der Zelle beeinträchtigen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Da die Src-Kinase-Aktivität die Funktion von Adhäsionsmolekülen regulieren kann, könnte die Hemmung von Src-Kinasen indirekt PCDHB hemmen, indem nachgeschaltete Signalwege unterbrochen werden, die seine Adhäsionsfunktionen regulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, und die PI3K-Signalübertragung kann die Dynamik der Zelladhäsion regulieren. Die Hemmung von PI3K könnte PCDHB hemmen, indem sie die Signalwege stört, die seine Funktion bei der Zell-Zell-Adhäsion steuern. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
PD168393 ist ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. Die EGFR-Signalübertragung kann sich auf Zelladhäsionsmoleküle auswirken, so dass die Hemmung von EGFR indirekt die Funktion von PCDHB bei der Zell-Zell-Adhäsion hemmen könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, und die ROCK-Signalübertragung beeinflusst die Zellform und -motilität, die mit der Zelladhäsion zusammenhängen. Die Hemmung von ROCK kann PCDHB hemmen, indem es das Zytoskelett und die Adhäsionsdynamik verändert. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase, die die Dynamik des Zytoskeletts und die Zelladhäsion beeinflusst. Die Hemmung der Myosin-Leichtkettenkinase könnte PCDHB durch Veränderung des Aktin-Zytoskeletts hemmen, das mit zellulären Adhäsionsprozessen in Verbindung steht. | ||||||