p54/nrb Inhibitoren
Gängige p54/nrb Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Triptolide CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0 und Leptomycin B CAS 87081-35-4.
Chemikalien, die als p54/nrb-Inhibitoren fungieren, umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die ihre modulierende Wirkung in der Regel auf verschiedene Aspekte der RNA-Verarbeitung und Transkriptionsregulierung ausüben, anstatt direkt auf das p54/nrb-Protein abzuzielen. Die Mechanismen, über die diese Inhibitoren wirken, sind vielfältig und können eine Beeinträchtigung der RNA-Polymerase-Aktivität, eine Störung der Spleißmaschinerie und eine Veränderung der Dynamik des nukleozytoplasmatischen Transports umfassen. Insgesamt können diese Inhibitoren die Verfügbarkeit von RNA-Substraten, den Aufbau und die Funktion von RNA-Verarbeitungskomplexen und die posttranskriptionellen Modifikationen von RNA modulieren und so die zellulären Aktivitäten beeinflussen, an denen p54/nrb beteiligt ist.
Die Modulation der p54/nrb-Aktivität durch diese Inhibitoren ist eine indirekte Folge ihrer primären biochemischen Wirkungen. So wirkt sich die Hemmung der Transkriptionsverlängerung beispielsweise auf die Versorgung mit RNA-Transkripten aus, an die p54/nrb bindet und die es verarbeitet. Ebenso kann eine Veränderung der nukleozytoplasmatischen Verteilung von RNA-bindenden Proteinen und Transkripten die subzelluläre Lokalisierung und Funktion von p54/nrb beeinflussen. Die Hemmung der Funktion des Spleißfaktors kann das Profil der RNA-Spezies in der Zelle verändern und damit die regulatorische Rolle von p54/nrb beeinflussen. Obwohl es sich bei diesen Verbindungen nicht um Inhibitoren von p54/nrb an sich handelt, können ihre Auswirkungen auf transkriptionelle und posttranskriptionelle Prozesse zu einer funktionellen Modulation dieses Proteins führen, was wertvolle Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke gewährt, die den RNA-Stoffwechsel und die Genexpression steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA, hemmt die RNA-Polymerase und verhindert die RNA-Synthese. Dies kann indirekt p54/nrb beeinflussen, indem es die Verfügbarkeit von RNA-Substraten einschränkt, die für seine RNA-Verarbeitungsfunktionen erforderlich sind, was zu einer Modulation seiner Aktivität führt. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Als potenter Inhibitor der RNA-Polymerase II blockiert α-Amanitin effektiv die mRNA-Synthese. Die Rolle von p54/nrb beim RNA-Spleißen und der RNA-Regulation kann indirekt durch die Reduzierung der Verfügbarkeit von mRNA-Transkripten gehemmt werden. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid modifiziert die XPB-Untereinheit von TFIIH kovalent, was zu einer Hemmung der Transkription führt. Durch die Unterdrückung der gesamten Transkriptionsaktivität kann es die Interaktion von p54/nrb mit entstehenden RNA-Transkripten verringern und indirekt seine Funktion bei der RNA-Verarbeitung hemmen. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB wirkt als Adenosin-Analogon, das selektiv die Transkriptionsverlängerung der RNA-Polymerase II hemmt. Dadurch können die Transkriptionsprozesse, an denen p54/nrb beteiligt ist, verringert werden, wodurch seine Funktion indirekt durch eine verringerte RNA-Verarbeitungsaktivität moduliert wird. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1207.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | 35 | |
Leptomycin B hemmt den Kernexport durch Bindung an Exportin 1 (CRM1). Die Funktion von p54/nrb kann indirekt durch Veränderung des nukleozytoplasmatischen Transports von Proteinen und RNA beeinflusst werden, was sich möglicherweise auf seine Rolle bei der Kernretention von Transkripten auswirkt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs) und kann die durch RNA-Polymerase II gesteuerte Transkription reduzieren. Durch die Senkung der Transkriptionsrate kann es indirekt die RNA-Verarbeitungsaktivitäten von p54/nrb beeinflussen. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
BMH-21 bindet an die RNA-Polymerase I und hemmt so die ribosomale RNA-Synthese. Da p54/nrb an RNA-bezogenen Prozessen beteiligt ist, kann die Reduzierung der rRNA-Synthese indirekt seine Funktion modulieren, indem sie die zelluläre rRNA-Verarbeitungsmaschinerie beeinflusst. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Hemmer, der den Abstiegsschritt der DNA-Replikation und -Transkription verhindert. Seine Verwendung kann zu einer verringerten Transkriptionsaktivität führen, wodurch möglicherweise die Beteiligung von p54/nrb an der RNA-Verarbeitung und Transkriptionsregulation verändert wird, indem der Substratpool reduziert wird. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin ist ein Adenosin-Analogon, das die RNA-Kettenverlängerung abbricht. Dies kann p54/nrb indirekt hemmen, indem es die Produktion von RNA-Transkripten einschränkt und damit seine Rolle bei der RNA-Verarbeitung beeinträchtigt. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
CX-5461 hemmt selektiv die RNA-Polymerase I und reduziert dadurch gezielt die rRNA-Synthese. Dies könnte indirekt die Funktion von p54/nrb modulieren, indem es den für die Verarbeitung verfügbaren Pool an rRNA beeinflusst und sich auf die zellulären Wachstums- und Proliferationswege auswirkt, bei denen p54/nrb möglicherweise eine Rolle spielt. | ||||||