p18SRP-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die in verschiedene Signalwege eingreifen und so indirekt die Funktionalität von p18SRP beeinflussen. Einer dieser Inhibitoren wirkt auf Proteinkinasen und hemmt damit Phosphorylierungsvorgänge, die für die Aktivierung von Proteinen in bestimmten Signalwegen entscheidend sind. p18SRP ist ein Protein, das potenziell durch solche phosphorylierungsabhängigen Prozesse reguliert wird, und würde daher eine Hemmung seiner funktionellen Aktivität erfahren. Ein anderer Inhibitor wirkt spezifisch gegen den PI3K/Akt-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er bei der Regulierung zahlreicher Proteine, darunter auch p18SRP, eine zentrale Rolle spielt; die Herunterregulierung dieses Signalweges führt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von p18SRP. Bestimmte Inhibitoren wirken durch die Unterdrückung wichtiger Signalknoten wie MEK1/2 und ERK, die zum MAPK/ERK-Signalweg gehören, einem Signalweg, der an der Regulierung von p18SRP und den damit verbundenen zellulären Aktivitäten beteiligt sein könnte.
Darüber hinaus kann die Hemmung von mTOR durch bestimmte Wirkstoffe zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalwege führen, die für die funktionelle Aktivität von p18SRP erforderlich sind, da mTOR eine zentrale Rolle bei der Steuerung von Proteinsynthese und Zellwachstum spielt. Andere Inhibitoren zielen auf das Proteasom ab, was zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führt, die das zelluläre Umfeld stören und die Stabilität und Aktivität von Proteinen wie p18SRP beeinträchtigen können. Darüber hinaus würde die Beeinträchtigung der p38-MAPK-Signalübertragung durch bestimmte Inhibitoren die zelluläre Reaktion auf Stresssignale modulieren, was die Regulierung der p18SRP-Aktivität beeinflussen könnte. In ähnlicher Weise kann die Hemmung der JNK-Signalübertragung indirekte Auswirkungen auf p18SRP haben, indem die Signalwege, die seine Aktivität regulieren, verändert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der durch Blockierung der Phosphorylierungsvorgänge indirekt die Funktion von p18SRP hemmen kann, indem er seine Aktivierung durch phosphorylierungsabhängige Prozesse verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der zur Herunterregulierung von Komponenten des PI3K/Akt-Signalwegs führt, was indirekt p18SRP hemmen kann, indem es die Signalereignisse verringert, die seine funktionelle Aktivität fördern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der die ERK-Phosphorylierung hemmt und sich dadurch auf nachgeschaltete Proteine wie p18SRP auswirkt, die möglicherweise über den MAPK/ERK-Weg reguliert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die für die funktionelle Aktivität von p18SRP erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung unterdrücken kann, da mTOR ein wichtiger Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann, wodurch das zelluläre Umfeld gestört werden kann und p18SRP indirekt gehemmt wird, indem seine Stabilität beeinträchtigt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der in Signalwege eingreifen kann, die möglicherweise die Aktivität von p18SRP regulieren, indem sie die Reaktionen auf zelluläre Stresssignale modulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert und sich möglicherweise auf nachgeschaltete Proteine wie p18SRP auswirkt, indem er die für deren Aktivität erforderliche Signalübertragung verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der p18SRP indirekt hemmen könnte, indem er den JNK-Signalweg unterbricht, der möglicherweise an der Regulierung seiner Aktivität beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein starker PI3K-Inhibitor, der zur Hemmung der AKT-Signalübertragung führt und möglicherweise nachgeschaltete Proteine wie p18SRP beeinträchtigt, die für ihr ordnungsgemäßes Funktionieren auf diesen Signalweg angewiesen sind. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der p18SRP indirekt beeinflussen könnte, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen verändert und somit möglicherweise die Expression von Genen beeinflusst, die seine Aktivität regulieren. | ||||||