Date published: 2026-2-10

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OR4F15 Inhibitoren

Gängige OR4F15 Inhibitors sind unter underem Eugenol CAS 97-53-0, Isopentyl acetate CAS 123-92-123-92-2, Methimazole CAS 60-56-0, Naphthalene CAS 91-20-3 und Acetophenone CAS 98-86-2.

OR4F15-Inhibitoren gehören zu einer einzigartigen Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Genprodukt OR4F15, ein spezifisches Geruchsrezeptorprotein, abzielen und mit diesem interagieren. Das OR4F15-Gen gehört zur Familie der Geruchsrezeptoren, einer Gruppe von Genen, die für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) kodieren, die für die Erkennung von Geruchsmolekülen verantwortlich sind. Struktur und Funktion dieser Rezeptoren sind unglaublich vielfältig, so dass eine breite Palette flüchtiger Verbindungen erkannt und unterschieden werden kann. OR4F15-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an den von diesem Gen kodierten Rezeptor binden und so dessen Aktivität modulieren. Bei diesen Verbindungen kann es sich um kleine Moleküle oder größere peptidbasierte Einheiten handeln, deren Spezifität und Affinität für ihre Interaktion mit dem OR4F15-Rezeptor entscheidend sind. Die Entwicklung solcher Inhibitoren erfordert oft ein tiefes Verständnis der ligandenbindenden Domäne des Rezeptors, die in der Regel durch Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie aufgeklärt wird. Die Entwicklung von OR4F15-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Wissen über die dreidimensionale Struktur des Rezeptors und die dynamischen Konformationsänderungen, die er bei der Ligandenbindung durchläuft.

Die Erforschung von OR4F15-Inhibitoren wird durch die Komplexität der Wechselwirkungen zwischen Geruchsrezeptor und Ligand und das große Potenzial zum Verständnis der molekularen Erkennungs- und Signalwege vorangetrieben. Diese Verbindungen werden mit fortschrittlichen Techniken der organischen Chemie synthetisiert, was mehrere Schritte chemischer Reaktionen, Reinigung und Charakterisierung umfassen kann. Jeder Inhibitor wird in der Regel auf seine Bindungseffizienz, Selektivität und Stabilität geprüft, die für die Interaktion mit dem OR4F15-Rezeptor entscheidend sind. Die Spezifität von OR4F15-Inhibitoren ist von größter Bedeutung, da sie ihre Fähigkeit bestimmt, den Rezeptor zu modulieren, ohne dass es zu Off-Target-Effekten auf andere Geruchsrezeptoren kommt, die zu unbeabsichtigten Folgen führen könnten. Die Forschung auf diesem Gebiet ist interdisziplinär und verbindet Aspekte der Biochemie, Molekularbiologie, Strukturbiologie und Computerchemie, um die Interaktion dieser Hemmstoffe mit ihrem Zielrezeptor zu optimieren. Darüber hinaus trägt die Untersuchung von OR4F15-Inhibitoren zum breiteren Verständnis der Funktion von Geruchsrezeptoren und der molekularen Grundlagen des Geruchsinns bei.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Eugenol

97-53-0sc-203043
sc-203043A
sc-203043B
1 g
100 g
500 g
¥361.00
¥699.00
¥2459.00
2
(1)

Eugenol ist ein Phenylpropen, das in seiner Struktur Verbindungen ähnelt, die Geruchsrezeptoren aktivieren. Es könnte OR4F15 durch kompetitive Bindung hemmen oder eine Konformationsänderung im Rezeptor verursachen, die seine Aktivität verringert.

Isopentyl acetate

123-92-2sc-250190
sc-250190A
100 ml
500 ml
¥1207.00
¥2538.00
(0)

Diese Verbindung ist ein bekannter Geschmacks- und Duftstoff, der OR4F15 hemmen könnte, indem er seine natürlichen Liganden nachahmt, sich an den Rezeptor bindet und dessen Aktivierung verhindert.

Methimazole

60-56-0sc-205747
sc-205747A
10 g
25 g
¥790.00
¥1264.00
4
(0)

Methimazol ist dafür bekannt, mit Geruchsrezeptoren zu interagieren, und könnte OR4F15 hemmen, indem es an das aktive Zentrum des Rezeptors oder an benachbarte allosterische Zentren bindet und eine Konformationsänderung induziert, die zu einer verminderten Aktivität führt.

Naphthalene

91-20-3sc-215533
sc-215533A
250 mg
5 g
¥226.00
¥417.00
(0)

Dieser polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoff könnte OR4F15 durch nicht-kompetitive Hemmung hemmen, indem er an eine andere Stelle als die aktive Stelle des Rezeptors bindet, was zu einer Veränderung der Rezeptorkonformation führt, die seine Aktivität verringert.

Acetophenone

98-86-2sc-239189
5 g
¥226.00
(0)

Acetophenon, eine duftende Verbindung, könnte OR4F15 durch kompetitive Bindung an seine Ligandenbindungsstelle hemmen und so den Rezeptor daran hindern, mit seinen natürlichen Liganden zu interagieren und eine nachfolgende Signaltransduktion auszulösen.