OR4F15激活剂

常见的 OR4F15 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、锌 CAS 7440-66-6、组胺（游离碱 CAS 51-45-6）、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）和胆固醇 CAS 57-88-5。

OR4F15 激活剂包括各种化合物，它们与各种生化途径相互作用，最终可能增强 OR4F15 的功能。例如，佛司可林（Forskolin）和西地那非（Sildenafil）等化合物分别通过提高第二信使 cAMP 和 cGMP 的水平来发挥其作用。佛司可林可激活腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP，进而激活 PKA，这种激酶可使 OR4F15 磷酸化并增强其活性。同样，西地那非（Sildenafil）对 PDE5 的抑制可阻止 cGMP 的降解，从而激活 PKG，PKG 也可能使 OR4F15 磷酸化，从而调节 OR4F15 的活性。锌可以促进结构稳定或改变受体构象，而镁在 ATP 依赖性反应中的作用可能会影响包括 OR4F15 在内的蛋白质的磷酸化状态。

其他激活剂通过调节细胞信号或代谢状态发挥作用。组胺通过激活其 GPCR，启动了一连串能够影响 OR4F15 活性的细胞内事件。胆固醇和尼古丁分别通过影响膜动力学和受体信号转导，也可能改变 OR4F15 的功能。左旋肉碱（通过其在新陈代谢中的作用）和丁酸钠（作为一种 HDAC 抑制剂）等化合物可导致细胞信号发生更广泛的变化，这些变化可能与调节 OR4F15 的途径相互交叉。最后，白藜芦醇（通过激活 sirtuin）和咖啡因（通过拮抗腺苷受体）可影响各种细胞应激和信号反应，间接促进 OR4F15 的功能活动，而不会改变其直接表达或需要上游配体与受体结合。