Date published: 2026-2-10

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Seach Input

Olr734 Inhibitoren

Gängige Olr734 Inhibitors sind unter underem ABT-199 CAS 1257044-40-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Apalutamide CAS 956104-40-8, Vemurafenib CAS 918504-65-1 und Acalabrutinib CAS 1420477-60-6.

Olr734-Inhibitoren stellen eine faszinierende Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf den Olr734-Rezeptor abzielen, ein Mitglied der Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR). Diese Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die für die Erkennung flüchtiger Geruchsmoleküle in der Umwelt von entscheidender Bedeutung sind. Insbesondere der Olr734-Rezeptor ist Teil der umfangreichen OR-Genfamilie, die bei Säugetieren vorkommt und zu den komplexen sensorischen Prozessen beiträgt, die an der Geruchswahrnehmung beteiligt sind. Olr734-Inhibitoren wirken, indem sie an diesen Rezeptor binden und seine Interaktion mit seinen natürlichen Liganden verhindern, wodurch die Aktivität des Rezeptors effektiv moduliert wird. Die Untersuchung dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der komplizierten Mechanismen der olfaktorischen Signaltransduktion und der umfassenderen Auswirkungen auf die sensorische Wahrnehmung und Signalmodulation. Chemisch gesehen sind Olr734-Inhibitoren strukturell vielfältig, was die Komplexität und Spezifität widerspiegelt, die für die Interaktion mit GPCRs erforderlich ist. Diese Inhibitoren zeichnen sich oft durch ihre hohe Affinität zum Olr734-Rezeptor aus, wobei viele von ihnen aromatische Ringe und heterocyclische Strukturen aufweisen, die es ihnen ermöglichen, präzise in die Bindungstasche des Rezeptors zu passen. Die Bindungsdynamik und die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) dieser Inhibitoren sind von großem Interesse, da sie Einblicke in die Konformationsänderungen und molekularen Wechselwirkungen innerhalb des Rezeptors ermöglichen. Es werden fortschrittliche Techniken wie Röntgenkristallographie, molekulare Docking-Studien und Computermodellierung eingesetzt, um die genauen Bindungsmechanismen aufzuklären und die Wirksamkeit dieser Inhibitoren zu optimieren. Durch die Untersuchung der detaillierten chemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen von Olr734-Inhibitoren können Forscher die grundlegenden Prinzipien der Rezeptormodulation besser verstehen und das Potenzial für die Entwicklung wirksamerer Verbindungen für verschiedene wissenschaftliche Anwendungen besser einschätzen.

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ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

BCL-2-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an den Apoptosewegen beteiligt sind.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Bruton's Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise Proteine in B-Zell-Rezeptor-Signalwegen beeinflusst.

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
¥3272.00
(0)

Androgenrezeptor-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in Androgen-Signalwegen beeinflusst.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

BRAF-Inhibitor, der möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg stört.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

Bruton's Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise Proteine in B-Zell-Rezeptor-Signalwegen beeinflusst.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
¥3114.00
(0)

CYP17-Hemmer, der möglicherweise die an der Androgenbiosynthese beteiligten Proteine beeinflusst.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
¥3452.00
(0)

MEK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg stört.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

PARP-Inhibitor, der möglicherweise die an den DNA-Reparaturwegen beteiligten Proteine stört.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in Leukämie-Signalwegen stört.