Olr734-Inhibitoren stellen eine faszinierende Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf den Olr734-Rezeptor abzielen, ein Mitglied der Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR). Diese Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die für die Erkennung flüchtiger Geruchsmoleküle in der Umwelt von entscheidender Bedeutung sind. Insbesondere der Olr734-Rezeptor ist Teil der umfangreichen OR-Genfamilie, die bei Säugetieren vorkommt und zu den komplexen sensorischen Prozessen beiträgt, die an der Geruchswahrnehmung beteiligt sind. Olr734-Inhibitoren wirken, indem sie an diesen Rezeptor binden und seine Interaktion mit seinen natürlichen Liganden verhindern, wodurch die Aktivität des Rezeptors effektiv moduliert wird. Die Untersuchung dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der komplizierten Mechanismen der olfaktorischen Signaltransduktion und der umfassenderen Auswirkungen auf die sensorische Wahrnehmung und Signalmodulation. Chemisch gesehen sind Olr734-Inhibitoren strukturell vielfältig, was die Komplexität und Spezifität widerspiegelt, die für die Interaktion mit GPCRs erforderlich ist. Diese Inhibitoren zeichnen sich oft durch ihre hohe Affinität zum Olr734-Rezeptor aus, wobei viele von ihnen aromatische Ringe und heterocyclische Strukturen aufweisen, die es ihnen ermöglichen, präzise in die Bindungstasche des Rezeptors zu passen. Die Bindungsdynamik und die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) dieser Inhibitoren sind von großem Interesse, da sie Einblicke in die Konformationsänderungen und molekularen Wechselwirkungen innerhalb des Rezeptors ermöglichen. Es werden fortschrittliche Techniken wie Röntgenkristallographie, molekulare Docking-Studien und Computermodellierung eingesetzt, um die genauen Bindungsmechanismen aufzuklären und die Wirksamkeit dieser Inhibitoren zu optimieren. Durch die Untersuchung der detaillierten chemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen von Olr734-Inhibitoren können Forscher die grundlegenden Prinzipien der Rezeptormodulation besser verstehen und das Potenzial für die Entwicklung wirksamerer Verbindungen für verschiedene wissenschaftliche Anwendungen besser einschätzen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an den Apoptosewegen beteiligt sind. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Bruton's Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise Proteine in B-Zell-Rezeptor-Signalwegen beeinflusst. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
Androgenrezeptor-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in Androgen-Signalwegen beeinflusst. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
BRAF-Inhibitor, der möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg stört. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Bruton's Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise Proteine in B-Zell-Rezeptor-Signalwegen beeinflusst. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
CYP17-Hemmer, der möglicherweise die an der Androgenbiosynthese beteiligten Proteine beeinflusst. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
MEK-Inhibitor, der möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg stört. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der möglicherweise die an den DNA-Reparaturwegen beteiligten Proteine stört. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in Leukämie-Signalwegen stört. | ||||||