Olfr749 Inhibitoren
Gängige Olfr749 Inhibitors sind unter underem A-317491 CAS 475205-49-3, Cilostazol CAS 73963-72-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 und LY 341495 CAS 201943-63-7.
Olfr749, ein Geruchsrezeptor-Gen in Mus musculus (Hausmaus), spielt eine zentrale Rolle bei der Auslösung der neuronalen Reaktion, die für die Wahrnehmung von Gerüchen verantwortlich ist. Als Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) teilt Olfr749 die Struktur einer 7-Transmembrandomäne mit Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren. Seine Funktion besteht darin, Geruchsmoleküle zu erkennen und die Weiterleitung von Geruchssignalen über G-Protein-vermittelte Wege zu vermitteln. Dieses Gen gehört zu der umfangreichen Familie der Geruchsrezeptoren, die für ihre einzigartige Nomenklatur im Mausgenom bekannt ist.
Die Hemmung von Olfr749 kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, einschließlich der gezielten Beeinflussung von Signalwegen, die für seine Funktion entscheidend sind. Diese Inhibitoren beeinflussen den ATP-gesteuerten P2X3-Rezeptor, den cAMP-Signalweg, die GRK2-vermittelte Rezeptordesensibilisierung, den MAPK-Signalweg und die intrazelluläre Kalziumsignalisierung. Darüber hinaus wirken einige Inhibitoren als Antagonisten an metabotropen Glutamatrezeptoren und modulieren die Kalzium-Signalübertragung, was die Verstärkung von Geruchssignalen beeinträchtigt. Durch die Unterbrechung dieser Signalwege oder Prozesse wird die Funktion von Olfr749 beeinträchtigt, was zu einer verminderten Empfindlichkeit gegenüber Geruchsmolekülen führt und letztlich seine Rolle bei der Geruchswahrnehmung beeinträchtigt. Das Verständnis der Hemmung von Olfr749 bietet wertvolle Einblicke in die komplexen Mechanismen, die das Riechvermögen von Mäusen steuern. Diese Inhibitoren werfen ein Licht auf potenzielle Forschungsmöglichkeiten, um die komplizierten Prozesse zu entschlüsseln, die der Geruchssignalübertragung zugrunde liegen. Weitere Studien in diesem Bereich können unser Verständnis der Funktion von Geruchsrezeptoren und ihrer Regulierung verbessern und zu einem tieferen Verständnis der Sinneswahrnehmung bei Mäusen beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1230.00 ¥3633.00 | 3 | |
Cilostazol hemmt Olfr749 indirekt, indem es auf den cAMP-Signalweg einwirkt. Es hemmt Phosphodiesterase III (PDE3), was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die nachgeschaltete Aktivierung von Olfr749 stört und letztlich das Gen hemmt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt Olfr749, indem es auf den MAPK-Signalweg abzielt, einen nachgeschalteten Signalweg. Es hemmt spezifisch MEK1, wodurch die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren unterbrochen wird, die für die Expression von Olfr749 notwendig sind, und hemmt das Gen indirekt. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA-AM hemmt Olfr749 durch Blockieren der intrazellulären Calcium-Signalübertragung. Es ist ein zellpermeabler Calcium-Chelator, der die Calcium-Mobilisierung reduziert, was zu einer verminderten Empfindlichkeit von Olfr749 gegenüber Geruchsmolekülen führt und seine Funktion hemmt. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | ¥1004.00 ¥2516.00 | 1 | |
LY341495 wirkt als Antagonist an metabotropen Glutamatrezeptoren und beeinträchtigt die olfaktorische Signaltransduktion. Es führt zu einer verminderten Aktivierung von Olfr749 und zur Hemmung seiner Funktion. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 greift in den MAPK-Weg ein, der Olfr749 nachgeschaltet ist. Diese Unterbrechung verhindert die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren, die für die Expression von Olfr749 notwendig sind, und hemmt damit indirekt das Gen. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin hemmt Olfr749 durch die Blockierung von Kalziumkanälen, wodurch die intrazelluläre Kalzium-Signalübertragung unterbrochen wird. Dadurch wird die Empfindlichkeit von Olfr749 für Geruchsmoleküle verringert, was letztlich seine Funktion hemmt. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥350.00 ¥1444.00 ¥5122.00 | 45 | |
SB202190 hemmt p38 MAPK, eine Komponente des MAPK-Signalwegs, der Olfr749 nachgeschaltet ist. Diese Unterbrechung verhindert die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren, die für die Expression von Olfr749 unerlässlich sind, und hemmt das Gen indirekt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt Olfr749 durch Störung der intrazellulären Calcium-Signalübertragung. Es zielt speziell auf die endoplasmatische Retikulum-Calcium-ATPase (SERCA) ab, was zu einer verminderten Empfindlichkeit von Olfr749 gegenüber Geruchsmolekülen führt und seine Funktion hemmt. | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5867.00 | ||
MPEP wirkt als Antagonist an metabotropen Glutamatrezeptoren und beeinträchtigt die olfaktorische Signaltransduktion. Es führt zu einer verringerten Aktivierung von Olfr749 und zur Hemmung seiner Funktion. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | ¥372.00 ¥936.00 | 5 | |
Nicardipin hemmt Olfr749 durch die Blockierung von Kalziumkanälen, wodurch die intrazelluläre Kalzium-Signalübertragung unterbrochen wird. Dadurch wird die Empfindlichkeit von Olfr749 für Geruchsmoleküle verringert, was letztlich seine Funktion hemmt. | ||||||