Chemische Inhibitoren von Olfr545 können die funktionale Signalübertragung dieses Proteins durch verschiedene biochemische Mechanismen effektiv unterbrechen. Natriumorthovanadat hemmt beispielsweise Tyrosinphosphatasen, die für den Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die mit Olfr545 interagieren, von entscheidender Bedeutung sind, was zu einer verminderten Olfr545-Signalübertragung führt. ML-9 zielt auf die Myosin-Leichtkettenkinase ab, die eine Rolle bei der Dynamik des Zytoskeletts spielt; ihre Hemmung kann die Membranlokalisation oder die Funktionsfähigkeit von Olfr545 beeinträchtigen. LY-294002, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht die Phosphorylierung von AKT, ein Prozess, der oft den Signalwegen vorgeschaltet ist, an denen Olfr545 beteiligt ist. Dies kann zu einer Verringerung der durch Olfr545 vermittelten Signalübertragung führen. U73122 hemmt die Aktivität der Phospholipase C, die für die Bildung von Diacylglycerol und Inositoltriphosphat, sekundären Botenstoffen, die wahrscheinlich am Signalweg von Olfr545 beteiligt sind, von entscheidender Bedeutung ist.
Zusätzlich zu diesen kann Go 6983, ein Proteinkinase-C-Inhibitor, direkt in die Signalwege eingreifen, die Olfr545 möglicherweise nutzt, während W-7 durch Hemmung von Calmodulin die Aktivierung von Calcium/Calmodulin-abhängigen Prozessen verhindern kann, die Olfr545 für seine Signalübertragung benötigt. PD 98059, ein MEK-Inhibitor, und SB 203580, ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, verhindern beide die Aktivierung ihrer jeweiligen MAPK-Signalwege und reduzieren somit möglicherweise die funktionelle Aktivität von Olfr545. In ähnlicher Weise hemmt SP600125 JNK und beeinflusst die Transkriptionsfaktoren und Proteine, die für die Signalmechanismen von Olfr545 von Bedeutung sind. Die Hemmung der AMP-aktivierten Proteinkinase durch Dorsomorphin beeinflusst Stoffwechselwege, die die Funktion von Olfr545 beeinflussen können. Y-27632 unterbricht die Rho-assoziierte Proteinkinase, die für die Organisation des Aktin-Zytoskeletts wichtig ist, ein Faktor, der die Lokalisierung und Funktion von Olfr545 beeinflussen kann. Schließlich kann Gefitinib durch Hemmung der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors Signalkaskaden unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von Olfr545 unerlässlich sind. Jede dieser Chemikalien zielt auf spezifische Signalwege und Enzyme ab, deren Hemmung zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von Olfr545 führen kann, indem sie dessen Signalumgebung verändert.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥553.00 ¥643.00 ¥2110.00 | 142 | |
Hemmt Tyrosinphosphatasen, was die Phosphorylierung von Proteinen, mit denen Olfr545 interagieren kann, verringern könnte, was zu einer Verringerung der durch Olfr545 vermittelten Signalwirkung führt. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1264.00 ¥5066.00 ¥7593.00 ¥13809.00 | 2 | |
Hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase, was die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts stören könnte, was sich möglicherweise auf die Membranlokalisierung oder die Funktion von Olfr545 auswirkt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Hemmt die Proteinkinase C, was die nachgelagerten Signalwege, an denen Olfr545 beteiligt sein könnte, unterbrechen und damit die funktionelle Signalwirkung von Olfr545 hemmen könnte. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Hemmt Calmodulin und kann dadurch die Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase hemmen, die für die Aktivierung von Signalwegen, an denen Olfr545 beteiligt ist, notwendig sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
hemmt MEK, was die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern könnte, wodurch die Aktivität der Signalwege, an denen Olfr545 beteiligt ist, möglicherweise verringert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAP-Kinase, wodurch die Signalwege, auf die Olfr545 für seine funktionelle Aktivität angewiesen ist, möglicherweise verringert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
hemmt JNK, was zu einer Verringerung der Aktivität von Transkriptionsfaktoren und Proteinen führen könnte, die für die Signalmechanismen von Olfr545 relevant sind. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Es hemmt die AMP-aktivierte Proteinkinase, was sich auf metabolische Signalwege auswirken könnte, die indirekt die Funktion von Olfr545 beeinflussen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase, was die Organisation des Aktinzytoskeletts verändern und die Lokalisierung und Funktion von Olfr545 beeinflussen könnte. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Hemmt die Rezeptor-Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktors und unterbricht damit möglicherweise die Signalkaskaden, an denen Olfr545 beteiligt ist, und hemmt so seine Aktivität. | ||||||