Olfr459 Inhibitoren
Gängige Olfr459 Inhibitors sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Forskolin CAS 66575-29-9, U-0126 CAS 109511-58-2, TMB-8 • HCl CAS 53464-72-5 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Olfr459, ein wichtiges Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, steuert die Auslösung neuronaler Reaktionen auf Geruchsmoleküle, die zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. Als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) teilt Olfr459 strukturelle Merkmale mit Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren und spielt eine zentrale Rolle im komplizierten Prozess der Geruchssignaltransduktion. Die Familie der Geruchsrezeptoren, für die Olfr459 ein besonderes Beispiel ist, ist die größte im Genom, was ihre Bedeutung für die Geruchswahrnehmung unterstreicht.
Die Hemmung von Olfr459 umfasst eine Reihe von chemischen Maßnahmen, die auf verschiedene GPCR-assoziierte Signalwege abzielen. Forskolin erhöht den cAMP-Spiegel und hemmt damit indirekt Olfr459, indem es cAMP-abhängige Prozesse in der olfaktorischen Signaltransduktion moduliert. U0126 und PD98059, MEK-Inhibitoren, unterbrechen den MAPK-Signalweg und hemmen möglicherweise die Funktion von Olfr459 durch eine nachgeschaltete Modulation der MAPK-Kaskade. Thapsigargin, ein SERCA-Pumpeninhibitor, beeinflusst die Kalzium-Signalübertragung und wirkt sich über kalziumabhängige Prozesse auf Olfr459 aus. Darüber hinaus moduliert der NF-κB-Inhibitor die NF-κB-Signalübertragung und wirkt sich auf GPCR-bezogene Signalwege aus, während Wortmannin die PI3-Kinase hemmt und damit PI3-Kinase-abhängige Prozesse unterbricht, die an der Olfr459-vermittelten Signaltransduktion beteiligt sind. Suramin wirkt als unspezifischer Antagonist, der möglicherweise die Funktion des Geruchsrezeptorproteins stört. Diese Inhibitoren bieten wertvolle Einblicke in potenzielle Interventionen für Olfr459 und ermöglichen ein nuanciertes Verständnis der komplizierten Mechanismen, die an der olfaktorischen Signaltransduktion auf molekularer Ebene beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
SIRT1-Aktivator, der zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit der olfaktorischen Signaltransduktion in Verbindung stehen. Hemmt indirekt Olfr459 durch die Förderung von SIRT1-abhängigen Deacetylierungsereignissen, die sich auf nachgeschaltete GPCR-Signalwege auswirken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Verändert die GPCR-bezogene Signaltransduktion und hemmt möglicherweise die Funktion von Olfr459 durch nachgeschaltete Modulation der MAPK-Kaskade. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | ¥485.00 ¥1455.00 | 10 | |
Intrazellulärer Calcium-Chelator, der die GPCR-vermittelte Signaltransduktion beeinflusst. Verändert kalziumabhängige Prozesse und beeinflusst indirekt die Funktion von Olfr459 durch Modulation nachgeschalteter Signalkaskaden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg unterbricht. Beeinflusst die GPCR-vermittelte Signaltransduktion und hemmt möglicherweise die Funktion von Olfr459 durch die nachgeschaltete Modulation der MAPK-Signalübertragung. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1320.00 | 12 | |
Modulator der NF-κB-Signalübertragung mit Auswirkungen auf GPCR-bezogene Signalwege. Verändert intrazelluläre Prozesse und hemmt möglicherweise die Funktion von Olfr459 durch die Unterbrechung von NF-κB-vermittelten Kaskaden, die an der olfaktorischen Signalübertragung beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der intrazelluläre Signalwege verändert. Beeinflusst indirekt die Funktion von Geruchsrezeptoren, indem er PI3-Kinase-abhängige Prozesse unterbricht, die an der GPCR-vermittelten Signaltransduktion beteiligt sind. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
SERCA-Pumpenhemmer, der die Kalziumsignalisierung beeinflusst. Stört GPCR-bezogene Signalwege durch Modulation der intrazellulären Kalziumspiegel und beeinflusst möglicherweise die Funktion von Olfr459 durch kalziumabhängige Prozesse in der olfaktorischen Signaltransduktion. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Polyanionische Verbindung, die GPCR-Signalkaskaden stört. Wirkt als unspezifischer Antagonist, der die Funktion des Geruchsrezeptorproteins durch nachgeschaltete Effekte auf G-Protein-Signalwege möglicherweise stört. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die MAPK-Signalwege beeinflusst. Moduliert zelluläre Reaktionen, die der GPCR-Aktivierung nachgelagert sind, und hemmt möglicherweise die Funktion von Olfr459 über die MAPK-Kaskade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3-Kinase-Inhibitor mit Auswirkungen auf GPCR-bezogene Signalwege. Moduliert intrazelluläre Prozesse und beeinflusst indirekt die Funktion von Olfr459 durch die Unterbrechung von PI3-Kinase-abhängigen Kaskaden. | ||||||