Odf3L1-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt oder direkt die Funktion des Odf3L1-Proteins über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse beeinträchtigen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, unterdrückt zahlreiche Kinasen, die für die Funktion von Odf3L1 möglicherweise von entscheidender Bedeutung sind, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin unterbrechen nachgeschaltete Signalwege, die wahrscheinlich für die Funktion oder Lokalisierung von Odf3L1 entscheidend sind, und vermindern so seine Aktivität. Der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 und die MEK-Inhibitoren U0126 und PD98059 können indirekt zur funktionellen Hemmung von Odf3L1 führen, indem sie Signalkaskaden blockieren, die an seiner Regulierung beteiligt sein könnten. Der mTOR-Signalweg, der möglicherweise mit Odf3L1 in Verbindung steht, kann durch Rapamycin gehemmt werden, wodurch die Aktivität des Proteins möglicherweise verringert wird.
Darüber hinaus werden endosomale Prozesse, die sich auf Odf3L1 auswirken könnten, durch Bafilomycin A1 angegriffen, das die Protonenpumpe V-ATPase hemmt und dadurch möglicherweise die Funktion des Proteins beeinträchtigt. Cyclosporin A kann durch Hemmung von Calcineurin die Aktivität von Odf3L1 verringern, wenn die Aktivität des Proteins von Calcineurin abhängig ist. SP600125, das JNK hemmt, könnte die Funktion von Odf3L1 in ähnlicher Weise verringern, wenn das Protein durch JNK-Signale reguliert wird. Inhibitoren, die auf die Zellteilung und das Fortschreiten des Zyklus abzielen, wie Alisertib und Palbociclib, können ebenfalls die Aktivität von Odf3L1 beeinflussen. Alisertib hemmt die Aurora-Kinase A, was mitotische Prozesse, an denen Odf3L1 möglicherweise beteiligt ist, beeinträchtigen könnte, während Palbociclib auf CDK4/6 abzielt, was sich möglicherweise auf Odf3L1 auswirkt, wenn es an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der ein breites Spektrum von Kinasen unterdrücken kann, die für die Funktion von Odf3L1 notwendig sein könnten, was zu einer verringerten Aktivität von Odf3L1 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), der die für die Odf3L1-Aktivität entscheidenden Signalwege unterbrechen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der indirekt zu einer Hemmung von Odf3L1 führen kann, indem er nachgeschaltete Signale blockiert, die für seine ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion notwendig sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der Signalwege behindern könnte, die an der Regulierung oder Funktion von Odf3L1 beteiligt sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der den ERK-Signalweg beeinflussen und indirekt Odf3L1 hemmen könnte, falls es an dieser Signalkaskade beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von Odf3L1 verringern könnte, indem er die mTOR-Signalwege beeinflusst, an denen Odf3L1 beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein spezifischer MEK-Inhibitor, der durch die Blockierung von MEK die Aktivität von ERK und in der Folge die von Odf3L1 verringern könnte, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Ein Inhibitor der Protonenpumpe V-ATPase, der die endosomale Ansäuerung stören könnte, was sich möglicherweise auf die Lokalisierung oder Funktion von Odf3L1 auswirkt, wenn es endosomal assoziiert ist. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt. Wenn die Odf3L1-Aktivität durch Calcineurin moduliert wird, kann Cyclosporin A zu einer Verringerung seiner Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Odf3L1 verringern könnte, wenn Odf3L1 durch JNK-Signalwege reguliert wird. | ||||||