NUDT22 Inhibitoren
Gängige NUDT22 Inhibitors sind unter underem Allopurinol CAS 315-30-0, Methotrexate CAS 59-05-2, 6-Mercaptopurine CAS 50-44-2, Mycophenolic acid CAS 24280-93-1 und 6-Thioguanine CAS 154-42-7.
NUDT22-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die auf verschiedenen Stufen des Purinstoffwechsels und der Nukleotidsynthese wirken. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf NUDT22 ab, sondern verringern die Verfügbarkeit seiner Substrate oder erhöhen die Konzentration kompetitiver Inhibitoren, was zu einer indirekten Hemmung der NUDT22-Funktion führen kann. Allopurinol und Methotrexat zielen beispielsweise auf Enzyme ab, die der Purinnukleotidsynthese vorgeschaltet sind, was zu veränderten Mengen an Substraten führen kann, die für die Aktivität von NUDT22 erforderlich sind. Insbesondere die Hemmung der Purinsynthesewege durch Methotrexat kann die Menge an Nukleotiden, die für die Verarbeitung durch NUDT22 zur Verfügung stehen, erheblich verringern.
In ähnlicher Weise stören Verbindungen wie Mercaptopurin und Mycophenolsäure die Synthese und den Metabolismus von Purinnukleotiden. Dadurch verringern sie nicht nur die Konzentration von Substraten für NUDT22, sondern können auch die Konzentration von Nukleotidanaloga erhöhen, die die Enzymfunktion von NUDT22 konkurrierend hemmen können. Mercaptopurin wirkt als Antimetabolit, der in die DNA und RNA eingebaut wird, was zur Hemmung der Purinnukleotidsynthese führt. Da NUDT22 an der Aufrechterhaltung der Nukleotidpools beteiligt ist, indem es oxidierte Purinnukleosiddiphosphate hydrolysiert, könnte das Vorhandensein von Mercaptopurin zu einer Anhäufung dieser Substrate führen und möglicherweise die Funktion von NUDT22 aufgrund einer Substratüberlastung oder einer kompetitiven Hemmung beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1478.00 | ||
Allopurinol ist ein Xanthinoxidase-Hemmer, der die Produktion von Harnsäure reduziert. NUDT22 ist am Purinstoffwechsel beteiligt, und die Hemmung des vorgeschalteten Purinabbaus durch Allopurinol kann zu einer Anhäufung von Substraten führen, die die NUDT22-Aktivität indirekt durch Substratkonkurrenz hemmen könnten. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Dihydrofolatreduktase-Inhibitor, der zu einer verminderten Synthese von Tetrahydrofolat und damit von Purinnukleotiden führt. Diese Verringerung der Purinsynthese kann indirekt die NUDT22-Aktivität verringern, indem die verfügbaren Substrate begrenzt werden. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥812.00 ¥1173.00 | ||
Mercaptopurin stört die Synthese und den Stoffwechsel von Purinnukleotiden. Durch die Veränderung des Purinstoffwechsels kann Mercaptopurin die Verfügbarkeit von Substraten für NUDT22 verringern, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, ein Schlüsselenzym bei der de-novo-Synthese von Guaninnukleotiden. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung der Guaninnukleotidspiegel führen, wodurch die NUDT22-Aktivität aufgrund eines Substratmangels möglicherweise gehemmt wird. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥474.00 ¥609.00 | 3 | |
6-Thioguanin wirkt als Purin-Analogon und hemmt mehrere Enzyme, die am Purinstoffwechsel beteiligt sind. Durch die Nachahmung von Purinbasen kann es die NUDT22-Aktivität hemmen, indem es um Bindungsstellen oder den Einbau in Nukleotide konkurriert. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥711.00 ¥1241.00 ¥2414.00 | 1 | |
Ribavirin ist ein Nukleosid-Analogon, das die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase hemmt. Es reduziert die Guaninnukleotid-Synthese, was zu einer verminderten NUDT22-Aktivität aufgrund einer geringeren Substratverfügbarkeit führen könnte. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | ¥5066.00 | ||
Tiazofurin hemmt das Enzym IMP-Dehydrogenase, was zu einem geringeren Gehalt an Guaninnukleotiden führt. Niedrigere Guaninnukleotidspiegel können zu einer indirekten Hemmung der NUDT22-Aktivität führen. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1692.00 ¥10605.00 | 2 | |
Acyclovir, ein Guanosin-Analogon, wird in mit dem Herpes-simplex-Virus infizierten Zellen zu seiner aktiven Form phosphoryliert. Während es auf die virale DNA-Polymerase abzielt, könnte es mit Guanosin konkurrieren und die NUDT22-Aktivität durch Substratkonkurrenz potenziell verringern. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
Clofarabin ist ein Purinnukleosid-Analogon, das Ribonukleotidreduktase und DNA-Polymerase hemmt. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung der Desoxynukleotid-Pools führen, wodurch indirekt NUDT22 gehemmt wird, indem die Verfügbarkeit seines Substrats verringert wird. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥654.00 ¥2302.00 | 15 | |
Fludarabin ist ein fluoriertes Nukleotidanalogon von Adenosin, das die DNA-Synthese hemmt. Es kann die Verfügbarkeit von Adenosin-Nukleotiden verringern und damit indirekt die Aktivität von NUDT22 hemmen. | ||||||