Date published: 2025-9-8

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NUDT22 抑制因子

常见的 NUDT22 抑制剂包括但不限于别嘌醇 CAS 315-30-0、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、6-巯基嘌呤 CAS 50-44-2、霉酚酸 CAS 24280-93-1 和 6-硫鸟嘌呤 CAS 154-42-7。

NUDT22 抑制剂包括多种作用于嘌呤代谢和核苷酸合成不同阶段的化合物。这些抑制剂并不直接针对 NUDT22,而是降低其底物的可用性或增加竞争性抑制剂的浓度,从而间接抑制 NUDT22 的功能。例如,别嘌呤醇和甲氨蝶呤靶向嘌呤核苷酸合成上游的酶,这可能导致 NUDT22 活性所需的底物水平发生变化。具体来说,甲氨蝶呤对嘌呤合成途径的抑制可显著降低 NUDT22 可处理的核苷酸水平。

同样,巯基嘌呤和霉酚酸等化合物也会破坏嘌呤核苷酸的合成和代谢。这样,它们不仅会降低 NUDT22 底物的浓度,还可能增加核苷酸类似物的浓度,从而竞争性地抑制 NUDT22 的酶功能。巯嘌呤是一种抗代谢物,会被结合到 DNA 和 RNA 中,从而抑制嘌呤核苷酸的合成。由于 NUDT22 通过水解氧化嘌呤核苷二磷酸参与核苷酸池的维护,巯基嘌呤的存在可能导致这些底物的积累,从而可能因底物过载或竞争性抑制而抑制 NUDT22 的功能。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
¥1444.00
(0)

别嘌醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,可减少尿酸的产生。NUDT22 参与嘌呤代谢,别嘌醇对上游嘌呤降解的抑制可导致底物的积累,从而通过底物竞争间接抑制 NUDT22 的活性。

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶抑制剂,可减少四氢叶酸和嘌呤核苷酸的合成。嘌呤合成减少会间接降低NUDT22的活性,因为其可用底物减少。

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
¥801.00
¥1151.00
(0)

巯基嘌呤干扰嘌呤核苷酸的合成和代谢。通过改变嘌呤代谢,巯基嘌呤可以减少NUDT22底物的可用性,从而导致活性降低。

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥2945.00
8
(1)

麦考酚酸抑制肌苷单磷酸脱氢酶,后者是鸟嘌呤核苷酸从头合成的关键酶。这种抑制作用会导致鸟嘌呤核苷酸水平降低,从而可能因缺乏底物而抑制NUDT22活性。

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
¥463.00
¥598.00
3
(1)

6-硫鸟嘌呤是一种嘌呤类似物,可抑制参与嘌呤代谢的多种酶。通过模拟嘌呤碱基,它可以通过竞争结合位点或掺入核苷酸来抑制NUDT22的活性。

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
¥699.00
¥1218.00
¥2369.00
1
(1)

利巴韦林是一种核苷类似物,可抑制肌苷单磷酸脱氢酶。它可减少鸟嘌呤核苷酸的合成,导致NUDT22活性降低,因为底物可用性降低。

Tiazofurin

60084-10-8sc-475805
5 mg
¥4964.00
(0)

噻唑呋林会抑制 IMP 脱氢酶,导致鸟嘌呤核苷酸水平下降。鸟嘌呤核苷酸水平的降低会间接抑制 NUDT22 的活性。

Acyclovir

59277-89-3sc-202906
sc-202906A
50 mg
500 mg
¥1658.00
¥10402.00
2
(2)

阿昔洛韦是一种鸟苷类似物,在感染单纯疱疹病毒的细胞中磷酸化为活性形式。在靶向病毒DNA聚合酶的同时,它可能与鸟苷竞争,通过底物竞争降低NUDT22的活性。

Clofarabine

123318-82-1sc-278864
sc-278864A
10 mg
50 mg
¥2087.00
¥8811.00
(0)

氯法拉滨是一种嘌呤核苷类似物,可抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA 聚合酶。这种抑制作用会导致脱氧核苷酸池减少,从而通过降低 NUDT22 底物的可用性间接抑制 NUDT22。

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
¥643.00
¥2256.00
15
(1)

氟达拉滨是腺苷的氟化核苷酸类似物,可抑制 DNA 合成。它可以减少腺苷核苷酸的供应,从而间接抑制 NUDT22 的活性。