NTR3 Inhibitoren
Gängige NTR3 Inhibitors sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, GW788388 CAS 452342-67-5, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
Die Klasse der NTR3-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum von Verbindungen, die auf Signalwege abzielen, die an der Regulierung von Neurotrophinrezeptoren beteiligt sind. Diese Inhibitoren lassen sich grob in solche unterteilen, die direkt auf NTR3 abzielen, und andere, die indirekt die NTR3-Signalübertragung durch Beeinflussung miteinander verbundener Signalwege modulieren. Direkte Inhibitoren wie SB-431542, LY-364947 und GW-788388 zielen spezifisch auf den TGF-β-Typ-I-Rezeptor und beeinflussen den TGF-β-Signalweg. Da der TGF-β-Signalweg mit dem NTR3-Signalweg interagieren kann, dienen diese Verbindungen als wertvolle Werkzeuge zur Erforschung des potenziellen Zusammenspiels zwischen verschiedenen Signalkaskaden in der Neurobiologie.
Andere Inhibitoren wie SP-600125, Wortmannin, U0126, LY-294002, PD-98059, SB-203580, LY-303511 und LY-2228820 zielen auf Schlüsselkomponenten intrazellulärer Signalwege, darunter JNK, PI3K, MEK1/2, p38 MAPK und GSK-3β. Durch die Modulation dieser Signalwege wirken sich diese Substanzen indirekt auf die NTR3-Signalgebung aus, wenn man das komplizierte Zusammenspiel zwischen verschiedenen Signalkaskaden bei neuronalen Funktionen berücksichtigt. Diese Inhibitoren tragen insgesamt zum Verständnis der Regulationsmechanismen von NTR3 und seiner Beteiligung an der Neurotrophin-Signalgebung bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors, der am TGF-β-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Rezeptors moduliert SB-431542 indirekt den TGF-β-Signalweg, was sich auf die Signalübertragung des Neurotrophin-Rezeptors 3 (NTR3) auswirken kann. Die TGF-β-Signalübertragung spielt bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle, und ihre Fehlregulation wurde mit neurologischen Störungen in Verbindung gebracht. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥1760.00 | 4 | |
LY-364947 ist ein selektiver Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptorkinase, ähnlich wie SB-431542. Es greift in die TGF-β-Signalübertragung ein und beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse in diesem Signalweg. Angesichts der vernetzten Natur von Signalnetzwerken kann die Wirkung von LY-364947 auf den TGF-β-Signalweg indirekte Auswirkungen auf die NTR3-Signalübertragung haben. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
GW-788388 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptorkinase, die zur selben Klasse gehört wie SB-431542 und LY-364947. Durch die gezielte Beeinflussung des TGF-β-Signalwegs kann GW-788388 indirekt die NTR3-Signalübertragung beeinflussen, wenn man das komplizierte Netzwerk der Kreuzregulation zwischen verschiedenen Signalwegen in zellulären Prozessen berücksichtigt. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥993.00 | 3 | |
SD-208 ist ein selektiver Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptorkinase und bietet ein weiteres Instrument zur Modulation der TGF-β-Signalübertragung. Die indirekten Auswirkungen von SD-208 auf die NTR3-Signalübertragung können untersucht werden, da verschiedene Signalwege bei zellulären Reaktionen miteinander verflochten sind. Die Untersuchung der Folgen der Hemmung des TGF-β-Signalwegs auf Neurotrophin-Rezeptor-Signalwege könnte neue Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen neuronaler Prozesse liefern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP-600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einem Mitglied der Familie der mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK). JNK ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter auch an neuronalen Funktionen. Durch die Hemmung von JNK kann SP-600125 indirekt die NTR3-Signalübertragung beeinflussen, wenn man die potenzielle Wechselwirkung zwischen dem MAPK-Signalweg und den Neurotrophin-Rezeptor-Signalwegen berücksichtigt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einem entscheidenden Akteur bei der intrazellulären Signalübertragung. Der PI3K-Signalweg ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, darunter auch an neuronalen Prozessen. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin indirekt die NTR3-Signalübertragung modulieren, wenn man die potenzielle Wechselwirkung zwischen PI3K und Neurotrophin-Rezeptor-Signalwegen berücksichtigt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Da MAPK/ERK an neuronalen Funktionen beteiligt ist, kann die Hemmung von MEK1/2 mit U0126 indirekt die NTR3-Signalübertragung beeinflussen. Die potenzielle Wechselwirkung zwischen MAPK/ERK und Neurotrophin-Rezeptor-Signalwegen unterstreicht die Bedeutung der Untersuchung der regulatorischen Mechanismen, die NTR3 steuern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY-294002 ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), ähnlich wie Wortmannin. Durch die gezielte Beeinflussung von PI3K kann LY-294002 indirekt die NTR3-Signalübertragung modulieren, wobei die potenzielle Wechselwirkung zwischen PI3K und den Neurotrophin-Rezeptor-Signalwegen berücksichtigt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD-98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1, einem Bestandteil des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK1 kann PD-98059 indirekt die NTR3-Signalübertragung beeinflussen, wenn man die potenzielle Wechselwirkung zwischen MAPK/ERK und Neurotrophin-Rezeptor-Signalwegen berücksichtigt. Die Untersuchung der Folgen der Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs auf NTR3 liefert wertvolle Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen, die die Neurotrophin-Signalübertragung steuern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB-203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, einem Mitglied der Familie der mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK). Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB-203580 die NTR3-Signalübertragung indirekt modulieren, wobei die potenzielle Wechselwirkung zwischen dem p38 MAPK-Signalweg und den Neurotrophin-Rezeptor-Signalwegen berücksichtigt wird. | ||||||