NTR3 抑制因子
常见的 NTR3 抑制剂包括但不限于 SB 431542 CAS 301836-41-9、LY 364947 CAS 396129-53-6、GW788388 CAS 452342-67-5 、TGF-β RI 激酶抑制剂 V CAS 627536-09-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
NTR3抑制剂类包括一系列多样的化合物，这些化合物靶向与神经营养因子受体调控相关的信号通路。这些抑制剂可以大致分为直接靶向NTR3的抑制剂和通过影响互联通路间接调节NTR3信号的抑制剂。直接抑制剂如SB-431542、LY-364947和GW-788388，专门靶向TGF-β I型受体，影响TGF-β信号通路。由于TGF-β通路可能与NTR3信号相互作用，这些化合物成为探索神经生物学中不同信号级联之间潜在串扰的宝贵工具。
其他抑制剂如SP-600125、Wortmannin、U0126、LY-294002、PD-98059、SB-203580、LY-303511和LY-2228820靶向细胞内信号通路的关键成分，包括JNK、PI3K、MEK1/2、p38 MAPK和GSK-3β。通过调节这些通路，这些化合物间接影响NTR3信号，考虑到神经元功能中各种信号级联之间的复杂相互作用。这些抑制剂共同有助于理解调控NTR3的机制及其在神经营养因子信号中的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 是参与 TGF-β 信号通路的 TGF-β I 型受体的强效选择性抑制剂。通过抑制该受体，SB-431542 可间接调节 TGF-β 信号通路，从而影响神经营养素受体 3 (NTR3) 的信号传导。TGF-β 信号在多种细胞过程中发挥作用，其失调与神经系统疾病有关。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY-364947 是一种 TGF-β I 型受体激酶的选择性抑制剂，与 SB-431542 类似。它能干扰 TGF-β 信号传导，影响该通路的下游事件。鉴于信号网络的相互关联性，LY-364947 对 TGF-β 通路的影响可能会间接影响 NTR3 信号。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
GW-788388 是一种强效的 TGF-β I 型受体激酶选择性抑制剂，与 SB-431542 和 LY-364947 属于同一类化合物。考虑到细胞过程中不同信号通路之间错综复杂的交叉调节网络，通过靶向 TGF-β 通路，GW-788388 可以间接影响 NTR3 信号转导。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
SD-208是TGF-β I型受体激酶的选择性抑制剂，为调节TGF-β信号提供了另一种工具。考虑到细胞反应中各种信号通路的相互交织，可以探索SD-208对NTR3信号的间接影响。研究TGF-β通路抑制对神经营养因子受体通路的影响，可能会揭示神经元过程调控机制的新见解。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP-600125 是有丝分裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 家族成员之一的 c-Jun N 端激酶 (JNK) 的选择性抑制剂。JNK 参与各种细胞过程，包括神经元功能。考虑到 MAPK 通路和神经营养素受体通路之间潜在的交叉对话，SP-600125 可通过抑制 JNK 间接影响 NTR3 信号传导。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的一种强效不可逆抑制剂，而磷酸肌酸 3- 激酶是细胞内信号传导的关键角色。PI3K 通路与包括神经元过程在内的多种细胞功能有关。考虑到 PI3K 与神经营养素受体通路之间的潜在串扰，Wortmannin 可通过抑制 PI3K 间接调节 NTR3 信号传导。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，MEK1/2是MAPK/ERK信号传导通路的关键组成部分。鉴于MAPK/ERK参与神经元功能，用U0126抑制MEK1/2可能会间接影响NTR3信号传导。MAPK/ERK和神经营养因子受体通路之间的潜在相互作用凸显了研究NTR3调控机制的重要性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY-294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的选择性抑制剂，与沃曼宁类似。考虑到PI3K和神经营养因子受体通路之间的潜在交叉作用，LY-294002通过靶向PI3K，可以间接调节NTR3信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD-98059 是 MAPK/ERK 信号通路中 MEK1 的选择性抑制剂。考虑到 MAPK/ERK 与神经营养素受体通路之间潜在的交叉对话，PD-98059 可通过抑制 MEK1 间接影响 NTR3 信号传导。研究 MAPK/ERK 通路抑制对 NTR3 的影响为了解神经营养素信号的调控机制提供了宝贵的见解。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB-203580 是有丝分裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 家族成员 p38 MAPK 的选择性抑制剂。考虑到 p38 MAPK 通路与神经营养素受体通路之间的潜在交叉对话，SB-203580 可通过抑制 p38 MAPK 间接调节 NTR3 信号传导。 | ||||||