Chemische Inhibitoren von Neurturin (NTN) können über verschiedene Wege wirken, um die Signalübertragung dieses neurotrophen Faktors zu hemmen. Staurosporin dient als Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die kinaseabhängigen Signalkaskaden blockieren kann, die für NTN-vermittelte Aktivitäten wesentlich sind. Durch die Hemmung mehrerer Kinasen kann Staurosporin die nachgeschaltete NTN-Signalübertragung unterbrechen und so die Rolle des NTN bei der Förderung der neuronalen Differenzierung und des Überlebens hemmen. In ähnlicher Weise hemmt K252a spezifisch Trk-Rezeptoren, die für die NTN-Signaltransduktion entscheidend sind. Die Hemmung der Trk-Rezeptoren durch K252a verhindert die Ausbreitung der NTN-Signalübertragung, die für die biologischen Wirkungen von NTN wesentlich ist. CEP-701, ein weiterer Trk-Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, funktioniert nach demselben Prinzip und führt zu einer funktionellen Hemmung von NTN, indem es die Rezeptoren blockiert, an die NTN bindet, um seine Signalkaskade in Gang zu setzen.
Im weiteren Verlauf der Signalwege hemmen PD 98059 und U0126 selektiv die Enzyme des MEK/ERK-Signalwegs, eines kritischen nachgeschalteten Wegs der NTN-Signalisierung. Diese Inhibitoren verhindern die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK, einem Schlüsselvermittler der Wirkung von NTN in neuronalen Zellen. LY294002 und Wortmannin sind beides Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren. Durch die Blockierung von PI3K beeinträchtigen sie die Aktivierung des AKT-Signalwegs, der für das Überleben und die wachstumsfördernden Wirkungen von NTN in Neuronen unerlässlich ist. SB203580 und SP600125 zielen auf den p38-MAPK- bzw. JNK-Signalweg ab, die andere MAPK-Signalwege sind, die NTN aktivieren kann. Die Hemmung dieser Kinasen durch SB203580 und SP600125 kann die zellulären Reaktionen auf NTN behindern, was zur funktionellen Hemmung des Proteins führt. PP2 ist ein Inhibitor der Kinasen der Src-Familie, die an der NTN-Signalübertragung beteiligt sind; seine Hemmung kann daher die funktionelle Aktivität von NTN unterdrücken. AG490 zielt auf die JAK2-Kinase ab und unterbricht damit die JAK-STAT-Signalübertragung, die NTN möglicherweise nutzt. Schließlich hemmt Go6976 die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie an der NTN-Signalübertragung beteiligt ist, was zur Unterbrechung der NTN-vermittelten Signalwege und zur Hemmung des Einflusses von NTN auf die neuronalen Funktionen führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen und kann die nachgeschaltete Signalübertragung von NTN hemmen, indem es Kinasen hemmt, die für die NTN-Signaltransduktion verantwortlich sind, und so die Rolle von NTN bei der neuronalen Differenzierung und dem Überleben funktionell hemmen. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1455.00 ¥2414.00 ¥5618.00 | 19 | |
K252a ist ein Kinase-Inhibitor, der Trk-Rezeptoren hemmen kann, von denen bekannt ist, dass sie Neurotrophine, einschließlich NTN, binden. Durch die Hemmung der Trk-Rezeptor-Signalübertragung kann K252a die durch NTN ausgelösten Signalkaskaden funktionell hemmen, was zu einer Hemmung der biologischen Wirkungen von NTN führt. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥3678.00 ¥6905.00 | 3 | |
CEP-701 ist ein Inhibitor von Trk-Rezeptor-Tyrosinkinasen. Da NTN über Trk-Rezeptoren signalisiert, kann CEP-701 NTN-induzierte Signalwege hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung von NTN führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor des MEK/ERK-Signalwegs, der ein nachgeschalteter Signalweg der NTN-Signalübertragung ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD 98059 die Aktivierung des ERK-Signalwegs unterbrechen, die durch NTN induziert wird, und so die Auswirkungen von NTN auf neuronale Zellen funktionell hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist Teil des NTN-Signalwegs, und seine Hemmung durch LY294002 kann die Aktivierung nachgeschalteter Ziele wie AKT verhindern, was zu einer funktionellen Hemmung der NTN-vermittelten Überlebens- und Wachstumswege in Neuronen führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt sind, einem nachgeschalteten Signalweg von NTN. Die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 kann somit die funktionellen Auswirkungen von NTN auf die neuronale Differenzierung und das Überleben hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, das an den durch NTN aktivierten Signalwegen beteiligt sein kann. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann die zellulären Reaktionen auf NTN beeinträchtigen, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von NTN in neuronalen Zellen führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil der MAPK-Signalwege, der durch NTN aktiviert werden kann. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die NTN-Signalübertragung unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung der Wirkungen von NTN in Neuronen führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die durch die Bindung von NTN an seine Rezeptoren aktiviert werden können. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, einschließlich derer, die durch NTN aktiviert werden. Die Hemmung durch PP2 kann daher die funktionellen Auswirkungen von NTN hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist wie LY294002 ein PI3K-Inhibitor, und seine Hemmung von PI3K kann die Aktivierung der nachgeschalteten Signalwege von NTN blockieren, was zu einer funktionellen Hemmung der biologischen Aktivitäten von NTN führt. | ||||||