NP2-Inhibitoren, auch bekannt als Nukleosidphosphorylase-2-Inhibitoren, gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Nukleosidstoffwechsels im menschlichen Körper spielen. Diese Inhibitoren zielen auf das Enzym NP2 ab, das für die Katalyse der Umwandlung von Nukleosiden in ihre jeweiligen Basen und Ribose-1-Phosphat verantwortlich ist. Diese enzymatische Aktivität ist für den Recycling- und Verwertungsweg von Purin- und Pyrimidin-Nukleotiden, den Grundbausteinen von DNA und RNA, unerlässlich. Durch die Hemmung von NP2 stören diese Verbindungen diesen Stoffwechselprozess, was zu einer Anhäufung von Nukleosiden und einer geringeren Verfügbarkeit ihrer jeweiligen Basen für die Nukleinsäuresynthese führt.
Die Hemmung von NP2 kann erhebliche Auswirkungen auf verschiedene Bereiche haben, einschließlich der Forschung und der potenziellen Entwicklung von Arzneimitteln, auch wenn wir hier nicht über Anwendungen sprechen. Forscher sind an NP2-Inhibitoren interessiert, weil sie Einblicke in die Regulierung des Nukleosid-Stoffwechsels geben können, was für das Verständnis zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit der DNA- und RNA-Synthese von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus können NP2-Inhibitoren als Hilfsmittel zur Modulation des Nukleosidspiegels in experimentellen Umgebungen eingesetzt werden, so dass Wissenschaftler die Auswirkungen veränderter Nukleosidkonzentrationen auf verschiedene Zellfunktionen untersuchen können.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
7,8-Dihydroxyflavone | 38183-03-8 | sc-278634 | 100 mg | ¥587.00 | 2 | |
TrkB-Rezeptor-Agonist, der die neuronale Plastizität beeinflussen kann und damit indirekt den mit NPTX2 verbundenen synaptischen Umbau beeinflusst. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
Hemmt die Proteinsynthese, was zu einer Verringerung des NPTX2-Spiegels führen kann, indem es seine Translation verhindert. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1455.00 ¥2414.00 ¥5618.00 | 19 | |
Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich TrkB, der die nachgeschaltete Signalübertragung, die die NPTX2-Expression beeinflusst, verändern kann. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥1805.00 ¥5167.00 | 6 | |
L-Typ-Kalziumkanalblocker, der die kalziumabhängige Freisetzung von Neurotransmittern verringern kann, was sich indirekt auf die Funktion von NPTX2 auswirkt. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Calmodulin-Antagonist, der nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrechen kann, was möglicherweise zu einer veränderten NPTX2-Expression führt. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥4208.00 | ||
Moduliert die Aktivität von NMDA-Rezeptoren und kann auch spannungsabhängige Natriumkanäle beeinflussen, was möglicherweise indirekt die Aktivität von NPTX2 beeinflusst. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2516.00 ¥9014.00 | 19 | |
Beeinträchtigt die Kalziumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum, was die intrazellulären Signalwege im Zusammenhang mit der NPTX2-Funktion verändern könnte. | ||||||