Date published: 2026-2-10

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Neurexophilin-3 Inhibitoren

Gängige Neurexophilin-3 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, (+/-)-JQ1 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Neurexophilin-3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Neurexophilin-3 (NXPH3) modulieren, einem sekretierten Glykoprotein, das eng mit der Neurexin-Familie von Zelloberflächenproteinen verbunden ist. Neurexine spielen eine wichtige Rolle bei der synaptischen Organisation und Kommunikation, und Neurexophiline gelten als Liganden, die ihre Funktion modulieren. Neurexophilin-3 ist insbesondere für seine Fähigkeit bekannt, die synaptische Übertragung durch Bindung an bestimmte Subtypen von Neurexinen zu beeinflussen, wodurch der Calciumioneneinstrom beeinflusst und die präsynaptischen Freisetzungsmechanismen verändert werden. Die Hemmung von Neurexophilin-3 beinhaltet die Unterbrechung dieser Bindung oder die Störung seiner Sekretion und Lokalisierung, was sich auf die synaptische Architektur und die Regulierung der neuronalen Signalübertragung auswirken könnte. Die Rolle von Neurexophilin-3 bei der synaptischen Funktion ist komplex und noch nicht vollständig erforscht, aber es ist ein Thema, das aufgrund seines potenziellen Einflusses auf die Feinabstimmung neuronaler Schaltkreise zunehmend in den Fokus der Forschung rückt. Verbindungen, die als Neurexophilin-3-Inhibitoren klassifiziert sind, werden oft durch eine Kombination aus Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung und Hochdurchsatz-Screening-Methoden entwickelt oder entdeckt. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle, Peptide oder sogar größere Biomoleküle sein, die spezifisch mit Neurexophilin-3 oder dem von ihm modulierten Rezeptor interagieren. Die strukturelle Vielfalt dieser Inhibitoren spiegelt die unterschiedlichen Mechanismen wider, durch die sie die NXPH3-Aktivität beeinflussen können, einschließlich kompetitiver Bindung, allosterischer Modulation oder Verhinderung der Freisetzung aus der Zelle. Darüber hinaus wird die Spezifität dieser Inhibitoren oft durch biochemische Tests bestimmt, die die Bindungskinetik und die Auswirkungen auf die synaptische Übertragung auf molekularer Ebene bewerten. Das Verständnis der Interaktion dieser Inhibitoren mit dem Neurexophilin-3-Neurexin-Komplex ermöglicht es Forschern, die genaue Rolle von NXPH3 bei der synaptischen Regulierung sowie seine weiterreichenden Auswirkungen auf die neuronale Konnektivität und Kommunikation besser zu verstehen.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A könnte die Expression von Neurexophilin-3 durch die Hemmung von Histondeacetylasen verringern, was zu einem kondensierteren Chromatinzustand führt, der die Gentranskription unterdrücken könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin eine Hypomethylierung von Genpromotorregionen bewirken und zu einer verminderten Transkription von Genen wie Neurexophilin-3 führen.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1478.00
¥5810.00
2
(1)

RG 108 hat das Potenzial, die Expression von Neurexophilin-3 zu verringern, indem es die Methylierung der DNA verhindert, was zu einem weniger günstigen Zustand für die Gentranskription führen kann.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2606.00
¥9736.00
1
(0)

JQ1 könnte Neurexophilin-3 herunterregulieren, indem es die Interaktion zwischen acetylierten Histonen und bromodomainhaltigen Proteinen stört, was zu einer veränderten Genexpression führt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD 98059 kann die Expression von Neurexophilin-3 verringern, indem es MEK hemmt, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, der die Gentranskription steuern kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Die Hemmung von PI3K durch LY 294002 könnte zu einer verringerten Aktivität der nachgeschalteten AKT-Signalgebung führen, was möglicherweise zu einer verringerten Expression von Neurexophilin-3 führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin könnte die Expression von Neurexophilin-3 durch Hemmung des mTORC1-Signalwegs hemmen, der für die cap-abhängige Translationsinitiation von entscheidender Bedeutung ist, was möglicherweise zu einer verminderten Proteinsynthese vieler Gene führt.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Y-27632 könnte durch Hemmung der ROCK-Kinase-Aktivität zu einem Rückgang der Neurexophilin-3-Expression führen, was das Zytoskelett und die zellulären Prozesse, die zur Genexpression beitragen, verändern könnte.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

Durch die Hemmung der TGF-beta-Rezeptor-Kinasen könnte SB 431542 die Expression von Neurexophilin-3 verringern, da es die Phosphorylierung und Lokalisierung des nachgeschalteten Transkriptionsfaktors SMAD stören könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 könnte den Neurexophilin-3-Spiegel durch Hemmung von JNK senken, was wiederum die Aktivität des Transkriptionsfaktors verringern könnte, der für die Transkription des Neurexophilin-3-Gens erforderlich ist.