Neurexophilin-3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Neurexophilin-3 (NXPH3) modulieren, einem sekretierten Glykoprotein, das eng mit der Neurexin-Familie von Zelloberflächenproteinen verbunden ist. Neurexine spielen eine wichtige Rolle bei der synaptischen Organisation und Kommunikation, und Neurexophiline gelten als Liganden, die ihre Funktion modulieren. Neurexophilin-3 ist insbesondere für seine Fähigkeit bekannt, die synaptische Übertragung durch Bindung an bestimmte Subtypen von Neurexinen zu beeinflussen, wodurch der Calciumioneneinstrom beeinflusst und die präsynaptischen Freisetzungsmechanismen verändert werden. Die Hemmung von Neurexophilin-3 beinhaltet die Unterbrechung dieser Bindung oder die Störung seiner Sekretion und Lokalisierung, was sich auf die synaptische Architektur und die Regulierung der neuronalen Signalübertragung auswirken könnte. Die Rolle von Neurexophilin-3 bei der synaptischen Funktion ist komplex und noch nicht vollständig erforscht, aber es ist ein Thema, das aufgrund seines potenziellen Einflusses auf die Feinabstimmung neuronaler Schaltkreise zunehmend in den Fokus der Forschung rückt. Verbindungen, die als Neurexophilin-3-Inhibitoren klassifiziert sind, werden oft durch eine Kombination aus Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung und Hochdurchsatz-Screening-Methoden entwickelt oder entdeckt. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle, Peptide oder sogar größere Biomoleküle sein, die spezifisch mit Neurexophilin-3 oder dem von ihm modulierten Rezeptor interagieren. Die strukturelle Vielfalt dieser Inhibitoren spiegelt die unterschiedlichen Mechanismen wider, durch die sie die NXPH3-Aktivität beeinflussen können, einschließlich kompetitiver Bindung, allosterischer Modulation oder Verhinderung der Freisetzung aus der Zelle. Darüber hinaus wird die Spezifität dieser Inhibitoren oft durch biochemische Tests bestimmt, die die Bindungskinetik und die Auswirkungen auf die synaptische Übertragung auf molekularer Ebene bewerten. Das Verständnis der Interaktion dieser Inhibitoren mit dem Neurexophilin-3-Neurexin-Komplex ermöglicht es Forschern, die genaue Rolle von NXPH3 bei der synaptischen Regulierung sowie seine weiterreichenden Auswirkungen auf die neuronale Konnektivität und Kommunikation besser zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die Expression von Neurexophilin-3 durch die Hemmung von Histondeacetylasen verringern, was zu einem kondensierteren Chromatinzustand führt, der die Gentranskription unterdrücken könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin eine Hypomethylierung von Genpromotorregionen bewirken und zu einer verminderten Transkription von Genen wie Neurexophilin-3 führen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG 108 hat das Potenzial, die Expression von Neurexophilin-3 zu verringern, indem es die Methylierung der DNA verhindert, was zu einem weniger günstigen Zustand für die Gentranskription führen kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 könnte Neurexophilin-3 herunterregulieren, indem es die Interaktion zwischen acetylierten Histonen und bromodomainhaltigen Proteinen stört, was zu einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 kann die Expression von Neurexophilin-3 verringern, indem es MEK hemmt, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, der die Gentranskription steuern kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Die Hemmung von PI3K durch LY 294002 könnte zu einer verringerten Aktivität der nachgeschalteten AKT-Signalgebung führen, was möglicherweise zu einer verringerten Expression von Neurexophilin-3 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die Expression von Neurexophilin-3 durch Hemmung des mTORC1-Signalwegs hemmen, der für die cap-abhängige Translationsinitiation von entscheidender Bedeutung ist, was möglicherweise zu einer verminderten Proteinsynthese vieler Gene führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 könnte durch Hemmung der ROCK-Kinase-Aktivität zu einem Rückgang der Neurexophilin-3-Expression führen, was das Zytoskelett und die zellulären Prozesse, die zur Genexpression beitragen, verändern könnte. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Durch die Hemmung der TGF-beta-Rezeptor-Kinasen könnte SB 431542 die Expression von Neurexophilin-3 verringern, da es die Phosphorylierung und Lokalisierung des nachgeschalteten Transkriptionsfaktors SMAD stören könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 könnte den Neurexophilin-3-Spiegel durch Hemmung von JNK senken, was wiederum die Aktivität des Transkriptionsfaktors verringern könnte, der für die Transkription des Neurexophilin-3-Gens erforderlich ist. | ||||||