神经元素-3抑制剂是一类调节神经元素-3(NXPH3)活性的化合物,NXPH3是一种分泌型糖蛋白,与神经元素家族细胞表面蛋白密切相关。神经元素在突触组织和通讯中发挥着重要作用,而神经元素-3被认为是调节其功能的配体。Neurexophilin-3 通过与神经素亚型结合影响钙离子流入并改变突触前释放机制,从而影响突触传递。抑制 Neurexophilin-3 需要破坏这种结合或干扰其分泌和定位,从而影响突触结构和神经信号的调节。神经元素-3在突触功能中的作用非常复杂,目前尚未完全了解,但由于其对神经回路微调的潜在影响,它已成为研究重点。神经元素-3抑制剂通常通过结构-活性关系研究和高通量筛选方法相结合来设计或发现。这些抑制剂可以是小分子、肽,甚至是大分子生物分子,它们与Neurexophilin-3或其调节的受体发生特异性相互作用。这些抑制剂的多样性反映了它们可能干扰NXPH3活性的不同机制,包括竞争性结合、变构调节或阻止其从细胞中释放。此外,这些抑制剂的特异性通常通过生化分析来确定,该分析评估结合动力学以及分子水平上对突触传递的影响。了解这些抑制剂如何与神经元嗜磷蛋白-3-神经元复合物相互作用,研究人员可以更好地理解NXPH3在突触调节中的精确作用,以及其在神经连接和通信中的更广泛意义。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 有可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来减少 Neurexophilin-3 的表达,从而导致染色质更加凝结,进而抑制基因转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂胞苷可能会造成基因启动子区域的低甲基化,并可能导致包括 Neurexophilin-3 在内的基因转录物减少。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 有可能通过阻止 DNA 的甲基化来降低 Neurexophilin-3 的表达,而 DNA 的甲基化会导致基因转录物处于较不被允许的状态。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可以通过破坏乙酰化组蛋白和含溴域蛋白之间的相互作用来下调 Neurexophilin-3,从而导致基因表达的改变。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可通过抑制 MEK 来降低 Neurexophilin-3 的表达,而 MEK 是可控制基因转录物的 MAPK/ERK 通路的一部分。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 对 PI3K 的抑制可能会导致下游 AKT 信号活性降低,从而可能导致 Neurexophilin-3 的表达减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可能通过抑制mTORC1信号传导来抑制神经元素-3的表达,而mTORC1信号传导对于依赖帽的翻译起始至关重要,这可能会导致许多基因的蛋白质合成减少。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632可通过抑制ROCK激酶的活性导致Neurexophilin-3的表达减少,从而改变细胞骨架和有助于基因表达的细胞过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
通过抑制 TGF-beta 受体激酶,SB 431542 可降低 Neurexophilin-3 的表达,因为它可能会破坏下游 SMAD 转录因子的磷酸化和定位。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 可通过抑制 JNK 来降低 Neurexophilin-3 的水平,从而可能降低 Neurexophilin-3 基因转录所需的转录因子活性。 |