NDG1 Inhibitoren
Gängige NDG1 Inhibitors sind unter underem Benzamidine CAS 618-39-3, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Genistein CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von NDG1 können auf verschiedene Signalwege und enzymatische Aktivitäten innerhalb der Zelle abzielen, um die Funktion dieses Proteins zu hemmen. Benzamidin kann als Serinproteaseinhibitor proteasevermittelte Modifikationen oder Reifungsprozesse verhindern, die für die Aktivität von NDG1 wesentlich sind. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I durch die spezifische Hemmung der Proteinkinase C (PKC) notwendige Phosphorylierungsprozesse blockieren, von denen NDG1 für die Stabilität oder die Interaktion mit anderen zellulären Komponenten abhängen kann. Genistein, das für seine Rolle als Tyrosinkinase-Inhibitor bekannt ist, kann kritische Phosphorylierungsprozesse an Tyrosinresten unterbrechen, die NDG1 für seine Aktivierung oder Funktion benötigt. LY294002 und Wortmannin, beides potente Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), können die PIP3-Konzentration verringern und damit möglicherweise die Lokalisierung oder Funktion von NDG1 beeinträchtigen, wenn es PI3K-abhängig ist.
In diesem Zusammenhang kann die Aktivität von NDG1 auch durch die Hemmung verschiedener Kinasen beeinflusst werden, die am Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalweg beteiligt sind. PD98059 und U0126 können als selektive Inhibitoren des MEK/ERK-Signalwegs die Funktion von NDG1 beeinträchtigen, wenn es innerhalb dieser Signalkaskade wirkt. Auch SB203580 und SP600125, die die p38-MAP-Kinase bzw. die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmen, können die Aktivität von NDG1 vermindern, indem sie seine potenzielle Rolle innerhalb dieser spezifischen MAPK-Wege behindern. Die Tyrosinkinasen der Src-Familie, auf die PP2 abzielt, sind eine weitere Gruppe von Enzymen, deren Hemmung zu einer Verringerung der NDG1-Funktion führen kann, wenn diese von der Tyrosinphosphorylierung abhängig ist. Schließlich kann Y-27632 durch Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) die Funktion von NDG1 beeinträchtigen, wenn diese auf den Rho/ROCK-Signalweg angewiesen ist. PD168393, ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase, kann ebenfalls NDG1 hemmen, indem er vorgelagerte Signalereignisse blockiert, von denen NDG1 für seine Funktion abhängig sein könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3294.00 | 1 | |
Benzamidin ist ein bekannter Inhibitor von Serinproteasen. NDG1 ist ein Protein, das an spezifischen zellulären Signalwegen beteiligt ist und während seiner Funktion oder Reifung mit Proteasen interagieren kann. Benzamidin könnte NDG1 hemmen, indem es proteasemediierte Prozesse verhindert, die für die funktionelle Aktivität von NDG1 innerhalb der Zelle unerlässlich sind. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). NDG1 kann für seine Aktivität, Stabilität oder Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten auf die Phosphorylierung durch PKC angewiesen sein. Die Hemmung von PKC durch Bisindolylmaleimid I könnte daher NDG1 hemmen, indem es seine notwendige Phosphorylierung blockiert und so seine Funktion beeinträchtigt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Wenn die NDG1-Aktivität von der Phosphorylierung durch Tyrosinkinasen abhängt, könnte Genistein diese Phosphorylierung hemmen und dadurch die funktionelle Aktivität von NDG1 hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K und kann durch die Hemmung dieser Kinase Signalwege beeinflussen, die für die Aktivität verschiedener Proteine von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung von PI3K könnte zu einer Verringerung des Phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphat (PIP3)-Spiegels führen, einem Lipid, das für die korrekte Lokalisierung und Funktion von NDG1 notwendig sein könnte, wodurch es funktionell gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der wiederum ERK/MAP-Kinase hemmt. NDG1, das stromabwärts oder als Teil des MAPK-Signalwegs aktiv sein kann, würde dadurch in seiner Funktion durch die Blockade dieses Signalwegs gehemmt werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn NDG1 für seine Funktion oder Stabilität Tyrosinkinaseaktivität benötigt, würde die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 zu einer funktionellen Hemmung von NDG1 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Wenn die Funktion von NDG1 über die p38-MAPK-Signalübertragung vermittelt wird, würde die Hemmung dieser Kinase zu einer funktionellen Hemmung von NDG1 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAP-Kinase-Wegs. Wenn NDG1 innerhalb oder stromabwärts dieses Weges wirkt, würde die Hemmung von JNK durch SP600125 die funktionelle Aktivität von NDG1 hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, und die Hemmung von MEK1/2 würde zur Hemmung des nachgeschalteten ERK-Signalwegs führen. Wenn NDG1 innerhalb dieses Signalwegs funktionsfähig ist, würde seine Aktivität durch U0126 gehemmt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Er würde die Funktion von NDG1 hemmen, indem er PI3K-abhängige Signalwege unterbricht, auf die NDG1 für seine Aktivität angewiesen sein könnte. | ||||||