NDG1 的化学抑制剂可以针对细胞内的各种信号通路和酶活性来抑制这种蛋白质的功能。苯甲脒作为一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,可阻止蛋白酶介导的修饰或对 NDG1 活性至关重要的成熟过程。同样,双吲哚马来酰亚胺 I 通过特异性抑制蛋白激酶 C (PKC),可以阻止必要的磷酸化过程,而 NDG1 的稳定性或与其他细胞成分的相互作用可能依赖于磷酸化过程。染料木素以其作为酪氨酸激酶抑制剂的作用而闻名,它可以破坏 NDG1 激活或发挥功能所需的酪氨酸残基上的关键磷酸化过程。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,可降低 PIP3 的水平,如果 NDG1 依赖于 PI3K,则可能会影响其定位或功能。
顺着这一主题,NDG1 的活性也会受到参与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的各种激酶的抑制作用的影响。PD98059 和 U0126 是 MEK/ERK 通路的选择性抑制剂,如果 NDG1 在这一信号级联中起作用,它们就会阻碍 NDG1 的功能。同样,分别抑制 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶(JNK)的 SB203580 和 SP600125 也能通过阻碍 NDG1 在这些特定 MAPK 通路中的潜在作用来削弱其活性。PP2 靶向的 Src 家族酪氨酸激酶是另一类酶,如果 NDG1 依赖于酪氨酸磷酸化,抑制它们会导致其功能降低。最后,Y-27632 通过抑制 Rho 相关蛋白激酶(ROCK),如果依赖于 Rho/ROCK 信号通路,就会影响 NDG1 的功能。PD168393 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂,它也可以通过阻断 NDG1 功能可能依赖的上游信号事件来抑制 NDG1。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂。如果NDG1通过Rho/ROCK通路发挥作用,那么Y-27632的抑制作用将导致NDG1的功能受到抑制。 | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
PD168393 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。如果 NDG1 依赖于涉及表皮生长因子受体活性的信号通路,那么 PD168393 就会通过抑制这种上游酪氨酸激酶而在功能上抑制 NDG1。 |