Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside | 7493-95-0 | sc-220978 sc-220978A | 100 mg 500 mg | ¥406.00 ¥1072.00 | 1 | |
4-Nitrophenyl-α-D-galactopyranosid fungiert als Substrat für spezifische Glykosidasen und weist einzigartige Wechselwirkungen mit den aktiven Stellen der Enzyme auf. Seine aromatische Nitrogruppe erhöht die Elektrophilie und erleichtert den nukleophilen Angriff während der Hydrolyse. Die glykosidische Bindung der Verbindung weist unterschiedliche Reaktivitätsmuster auf, die die Reaktionskinetik und Produktbildung beeinflussen. Darüber hinaus ermöglichen ihre Löslichkeitseigenschaften eine effektive Diffusion in wässrigen Umgebungen, was sich auf die enzymatische Effizienz und die Verfügbarkeit von Substraten auswirkt. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 210110-89-7 | sc-221010 sc-221010A sc-221010B sc-221010C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥7333.00 ¥17780.00 ¥31590.00 | ||
5-Brom-4-chlor-3-indolyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosid dient als vielseitiges chromogenes Substrat, das selektive Wechselwirkungen mit Glycosidasen aufweist. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten verstärkt seine elektrophile Natur und fördert die schnelle Hydrolyse. Die Indoleinheit trägt zu einzigartigen photophysikalischen Eigenschaften bei, die die Lichtabsorption und -emission beeinflussen. Die strukturelle Konformation der Verbindung ermöglicht spezifische Bindungsausrichtungen, die die Wechselwirkungen zwischen Enzym und Substrat und die Reaktionsgeschwindigkeit optimieren. |