Date published: 2025-9-10

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside (CAS 210110-89-7)

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Alternative Namen:
5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
Anwendungen:
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside ist ein histochemisches Substrat für NAGA (α-N-Acetyl-Galactosaminidase).
CAS Nummer:
210110-89-7
Molekulargewicht:
449.68
Summenformel:
C16H18BrClN2O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Brom-4-chlor-3-indolyl-2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosid ist eine wertvolle chemische Sonde, die auf dem Gebiet der Glykobiologie zur Untersuchung von Glykosidasen und Glykosyltransferasen eingesetzt wird, insbesondere derjenigen, die am Glykanstoffwechsel und an der Biosynthese beteiligt sind. Diese Verbindung fungiert als chromogenes Substrat, das durch spezifische Glykosidasen hydrolysiert wird, was zur Freisetzung eines farbigen Produkts führt. Die Forscher setzen 5-Brom-4-chlor-3-indolyl-2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosid in Enzymtests ein, um die Substratspezifität, Kinetik und Hemmung von Glycosidasen zu untersuchen, was zu unserem Verständnis ihrer Rolle in Glykanabbauwegen und kohlenhydratvermittelten Prozessen beiträgt. Darüber hinaus dient diese Verbindung als Substratanalogon für Glykosyltransferasen, so dass die Forscher die Substraterkennung und die katalytischen Mechanismen dieser an der Glykanbiosynthese beteiligten Enzyme untersuchen können. Darüber hinaus findet 5-Brom-4-chlor-3-indolyl-2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosid Anwendung in Hochdurchsatz-Screening-Assays und bei der Entdeckung von Inhibitoren, die auf Glykosidasen und Glykosyltransferasen abzielen, um bei Krankheiten einzugreifen, die mit einer gestörten Glykanverarbeitung einhergehen, wie lysosomale Speicherkrankheiten und Krebs. Insgesamt spielt diese Verbindung eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der Glykanbiologie und der Enzymfunktion und bietet Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation des Glykanstoffwechsels und der Glykosylierungswege bei Gesundheit und Krankheit.


5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside (CAS 210110-89-7) Literaturhinweise

  1. Klonierung und Charakterisierung einer cDNA, die für alpha-N-Acetylgalactosaminidase aus Hühnerleber kodiert.  |  Zhu, A. and Goldstein, J. 1993. Gene. 137: 309-14. PMID: 8299964

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside, 5 mg

sc-221010
5 mg
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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside, 50 mg

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