Myosin Id Inhibitoren
Gängige Myosin Id Inhibitors sind unter underem (±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, W-7 CAS 61714-27-0 und 2,3-Butanedione 2-Monoxime CAS 57-71-6.
Myosin-Id-Inhibitoren stellen eine eigene Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Myosin-Id-Isoform abzielen. Myosine sind Motorproteine, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, vor allem an der Erzeugung mechanischer Kraft und Bewegung entlang von Aktinfilamenten. Die Myosin-Id-Isoform ist ein Subtyp innerhalb der Myosin-Familie, und ihre Hemmung ist ein Thema von Interesse im Bereich der Zellbiologie und der molekularen Pharmakologie. Strukturell besitzt Myosin Id charakteristische Merkmale, die es von anderen Myosin-Isoformen unterscheiden, und es wurden Inhibitoren entwickelt, die speziell auf die selektive Interaktion mit diesem Subtyp zugeschnitten sind.
Diese Inhibitoren entfalten ihre Wirkung in der Regel durch die Störung der enzymatischen Aktivität von Myosin Id. Diese enzymatische Aktivität umfasst die Hydrolyse von ATP zu ADP und anorganischem Phosphat, wodurch die Umwandlung chemischer Energie in mechanische Arbeit erleichtert wird. Myosin-Id-Inhibitoren stören diesen Prozess, modulieren die Funktion des Proteins und beeinflussen folglich zelluläre Aktivitäten, die von Myosin-vermittelten Prozessen abhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Bindet selektiv an Myosin II und hemmt dessen ATPase-Aktivität, was zu einer Hemmung der Myosin-II-Motilität führt. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
Hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase, wodurch die Phosphorylierung der Myosin-Leichtketten verringert und somit die Kontraktion gehemmt werden kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Es hemmt ROCK, das an der Phosphorylierung der leichten Myosinketten beteiligt ist, und kann so die Myosin-vermittelte Kontraktion verringern. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Calmodulin-Antagonist, der die Aktivität der Kinase der leichten Myosinkette und damit die Myosinfunktion beeinträchtigen kann. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | ¥474.00 ¥880.00 ¥1816.00 ¥3227.00 | ||
Reduziert die Myosin-ATPase-Aktivität, was zu einer verminderten Myosinfunktion führen kann. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥4107.00 | 7 | |
Hemmt ROCK und beeinflusst die Phosphorylierung der leichten Myosinkette und die Myosin-vermittelten Funktionen. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
Hemmt die Formin-vermittelte Aktinpolymerisation, was sich indirekt auf die Myosinaktivität auswirken kann. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2990.00 ¥5585.00 ¥10921.00 | ||
Hemmt die ATPase-Aktivität von Myosin II, ähnlich wie sein nicht-stereoisomeres Gegenstück. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Bindet an Aktin und verhindert dessen Polymerisation, wodurch indirekt die Fähigkeit von Myosin zur Interaktion mit Aktin beeinträchtigt wird. | ||||||