MYL4-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität der leichten Myosinkette 4 (MYL4) zu modulieren, einem wichtigen Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. MYL4 gehört zur Myosin-Superfamilie und ist eine regulatorische Untereinheit, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Kontraktion glatter Muskeln und der Zellmotilität spielt. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung aus, indem sie mit MYL4 interagieren und dadurch das komplizierte Gleichgewicht der zellulären Signalwege beeinflussen, die mit der Muskelfunktion und der Zellmotilität verbunden sind.
Die Klasse der MYL4-Inhibitoren ist bemerkenswert, denn sie spiegelt die komplexe Natur von MYL4 als molekulares Ziel wider. Die Forscher haben kleine Moleküle und Verbindungen mit unterschiedlichen chemischen Gerüsten identifiziert, die eine Affinität zu MYL4 aufweisen und dessen Aktivität über verschiedene Mechanismen hemmen. Die Entwicklung und Erforschung von MYL4-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der zugrunde liegenden molekularen Prozesse bei, die die Muskelkontraktion und die zelluläre Motilität steuern. Darüber hinaus kann die Aufklärung der strukturellen Merkmale und Bindungsinteraktionen von MYL4-Inhibitoren den Weg für das Design und die Synthese neuartiger Verbindungen mit erhöhter Spezifität und Wirksamkeit ebnen und neue Wege für die Untersuchung der breiteren Auswirkungen der MYL4-Modulation in der Zellphysiologie und darüber hinaus eröffnen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2990.00 ¥5585.00 ¥10921.00 | ||
Als starker Inhibitor der Myosin-II-ATPase-Aktivität kann Blebbistatin die kontraktile Aktivität des Myosin-Komplexes hemmen, was sich indirekt auf die Funktion von MYL4 auswirken kann. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML-7 ist ein selektiver Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), einem Enzym, das MYL4 phosphoryliert, was zur Aktivierung der Myosin-ATPase und Kontraktion führt. Durch die Hemmung von MLCK kann ML-7 indirekt MYL4 hemmen. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | ¥2663.00 ¥11135.00 | 5 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist. Da Calmodulin die Aktivierung von MLCK vermittelt, kann die Hemmung von Calmodulin durch W-7 indirekt MLCK und damit MYL4 hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK (Rho-associated coiled-coil kinase), die MLCK phosphorylieren und aktivieren kann. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 indirekt MLCK und damit MYL4 hemmen. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2098.00 | 71 | |
H-89 ist ein starker und selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), die MLCK phosphorylieren und aktivieren kann. Durch die Hemmung von PKA kann H-89 indirekt MLCK und damit MYL4 hemmen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor von CaMKII (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II), der MLCK phosphorylieren und aktivieren kann. Durch die Hemmung von CaMKII kann KN-93 indirekt MLCK und somit MYL4 hemmen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein wirksamer Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich MLCK. Durch die Hemmung von MLCK kann Staurosporin indirekt auch MYL4 hemmen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der die Aktivierung von MLCK hemmen kann. Durch die Hemmung von PKC kann Go6983 indirekt MLCK und damit MYL4 hemmen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
GF-109203X ist ein starker und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der die Aktivierung von MLCK hemmen kann. Durch die Hemmung von PKC kann GF-109203X indirekt MLCK und damit MYL4 hemmen. | ||||||